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Merck

20023

Sigma-Aldrich

O-tert.-Butylhydroxylamin -hydrochlorid

≥99.0% (AT)

Synonym(e):

2-Aminooxy-2-methylpropane hydrochloride, O-(1,1-Dimethylethyl)hydroxylamine hydrochloride, tert-Butoxyamine hydrochloride

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
(CH3)3CONH2 · HCl
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
125.60
Beilstein:
3668106
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

Assay

≥99.0% (AT)

Form

solid

mp (Schmelzpunkt)

~155 °C (dec.)

Löslichkeit

H2O: soluble 0.5 g/10 mL

SMILES String

Cl.CC(C)(C)ON

InChI

1S/C4H11NO.ClH/c1-4(2,3)6-5;/h5H2,1-3H3;1H

InChIKey

ZBDXGNXNXXPKJI-UHFFFAOYSA-N

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Anwendung

O-tert-Butylhydroxylamine hydrochloride was used in the synthesis of N-methyl-O-tert-butylhydroxylamine hydrochloride. It was also used in the preparation of N-tert-butoxyamino acids as substrates for the unambiguous synthesis of N-hydroxy peptides.
Reactant involved in synthesis of biologically active molecules including:
  • CGS 25966 derivatives for use as MMP inhibitors
  • Imidazolidinedione derivatives for use as antimalarial treatments
  • Pyrimidine ribonucleotide analogs as P2Y6 receptor agonists
  • Rab proteins for isoprenylation and geranylgeranylation inhibition

Reactant involved in:
  • Synthesis of N-(arylethyl)-O-tert-butylhydroxamates for use as Weinreb amide equivalents
  • Double allylic alkylation of indole-2-hydroxamates
  • SN2 substitution reactions at amide nitrogens
  • Photocycloaddition to C=N bonds for synthesis of 1,3-diazepines

Piktogramme

Flame

Signalwort

Warning

H-Sätze

P-Sätze

Gefahreneinstufungen

Flam. Sol. 2

Lagerklassenschlüssel

4.1B - Flammable solid hazardous materials

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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