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168734

Sigma-Aldrich

4,4′-Dihydroxybiphenyl

97%

Synonym(e):

4,4′-Biphenol, 4,4′-Biphenyldiol, 4,4′-Diphenol

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Lineare Formel:
HOC6H4C6H4OH
CAS-Nummer:
92-88-6
Molekulargewicht:
186.21
Beilstein:
1908886
EG-Nummer:
202-200-5
MDL-Nummer:
MFCD00002348
UNSPSC-Code:
12162002
PubChem Substanz-ID:
24850252
NACRES:
NA.23

Qualitätsniveau

100

Assay

97%

Form

powder

mp (Schmelzpunkt)

280-282 °C (lit.)

SMILES String

Oc1ccc(cc1)-c2ccc(O)cc2

InChI

1S/C12H10O2/c13-11-5-1-9(2-6-11)10-3-7-12(14)8-4-10/h1-8,13-14H

InChIKey

VCCBEIPGXKNHFW-UHFFFAOYSA-N

Angaben zum Gen

human ... ESR1(2099) , ESR2(2100) , MMP3(4314)

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Anwendung

Used in the preparation of polyether liquid crystals.

Piktogramme

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Aquatic Chronic 3 - Self-heat. 2 - Skin Sens. 1

Lagerklassenschlüssel

4.2 - Pyrophoric and self-heating hazardous materials

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

537.8 °F

Flammpunkt (°C)

281 °C

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
STBK8334
STBJ8890
STBJ3296
STBH7055
STBH1398

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Angewandte Chemie (International Edition in English), 106, 1563-1563 (1994)
Rainer-B Volk et al.
Microbiological research, 161(2), 180-186 (2006-01-24)
The antimicrobial activity of two cyanobacterial exometabolites, norharmane (9H-pyrido(3,4-b)indole) and 4,4'-dihydroxybiphenyl, was determined in suspension assays. Good anticyanobacterial activities (concentrations of 8-80 microg ml(-1)) and moderate antibacterial (16-160 microg ml(-1)) and antifungal (32-40 microg ml(-1)) activities were found for both
You Jung Kim et al.
Biological & pharmaceutical bulletin, 28(2), 323-327 (2005-02-03)
The color of mammalian skin is determined by many factors, for which visible ones are the degree and distribution of melanin pigmentation. Because tyrosinase, (polyphenol oxidase) is the key enzyme for melanin biosynthesis, the use of various tyrosinase inhibitors is
J H Golbeck et al.
Journal of bacteriology, 156(1), 49-57 (1983-10-01)
Biphenyl metabolism in Aspergillus toxicarius occurs by successive hydroxylations in the 4- and 4'-positions, followed by conjugation with sulfate to produce 4-hydroxybiphenyl-O-sulfonic acid and 4,4'-dihydroxybiphenyl-O-sulfonic acid. The hydroxylation reactions normally occur only after a prolonged lag period after which the
Jae Kyung No et al.
Biological & pharmaceutical bulletin, 29(1), 14-16 (2006-01-06)
In our previous study, we showed that 4,4'-dihydroxybiphenyl (44'-BP) reduced melanin content via the inhibition of tyrosinase. In the current study, we utilized 44'-BP treated B16 melanoma cells (B16 cells) to measure several key cellular parameters known to be involved
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