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2-Methyl-1-tetralon
98%
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About This Item
Empirische Formel (Hill-System):
C11H12O
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
160.21
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22
Empfohlene Produkte
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Qualitätsniveau
Assay
98%
Form
liquid
Brechungsindex
n20/D 1.5535 (lit.)
bp
127-131 °C/12 mmHg (lit.)
Dichte
1.057 g/mL at 25 °C (lit.)
Funktionelle Gruppe
ketone
SMILES String
CC1CCc2ccccc2C1=O
InChI
1S/C11H12O/c1-8-6-7-9-4-2-3-5-10(9)11(8)12/h2-5,8H,6-7H2,1H3
InChIKey
GANIBVZSZGNMNB-UHFFFAOYSA-N
Allgemeine Beschreibung
2-Methyl-1-tetralone undergoes enantioselective hydrogenation catalyzed by 1,4-diamine-ruthenium(II) complexes.
Anwendung
2-Methyl-1-tetralone was used in enantioselective separation of indan, tetralin and benzosuberan derivatives in the presence of chiral additives by capillary electrophoresis.
Lagerklassenschlüssel
10 - Combustible liquids
WGK
WGK 3
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
Persönliche Schutzausrüstung
Eyeshields, Gloves
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Takeshi Ohkuma et al.
Organic letters, 6(16), 2681-2683 (2004-07-30)
A combined system of a RuCl(2)(binap)(1,4-diamine) complex and t-C(4)H(9)OK in i-C(3)H(7)OH catalyzes enantioselective hydrogenation of various 1-tetralone derivatives and some methylated 2-cyclohexenones. Hydrogenation of 2-methyl-1-tetralone under dynamic kinetic resolution gives the cis alcohol with high ee. [reaction: see text]
Chiral separations of indan, tetralin and benzosuberan derivatives by capillary electrophoresis.
Gahm K-H, et al.
Journal of Chromatography A, 793(1), 135-143 (1998)
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