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Merck

161667

Sigma-Aldrich

10-Undecenoylchlorid

97%

Synonym(e):

ψ-Undecenoyl chloride, ψ-Undecylenic acid chloride, 10-Hendecenoyl chloride, Undec-10-enoyl chloride

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
CH2=CH(CH2)8COCl
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
202.72
Beilstein:
1635112
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Assay

97%

Form

liquid

Brechungsindex

n20/D 1.454 (lit.)

bp

120-122 °C/10 mmHg (lit.)

Dichte

0.944 g/mL at 25 °C (lit.)

Funktionelle Gruppe

acyl chloride

SMILES String

ClC(=O)CCCCCCCCC=C

InChI

1S/C11H19ClO/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11(12)13/h2H,1,3-10H2

InChIKey

MZFGYVZYLMNXGL-UHFFFAOYSA-N

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Anwendung

10-Undecenoyl chloride was used as acylating reagent in the synthesis of cellulose ω-carboxyalkanoates and poly(ethylene glycol)–lipid amphiphiles. It was used in synthesis and modification of hyperbranched poly(glycidol).

Piktogramme

CorrosionExclamation mark

Signalwort

Danger

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

199.4 °F

Flammpunkt (°C)

93 °C

Persönliche Schutzausrüstung

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Enhancement of the impact strength of cationically cured cycloaliphatic diepoxide by adding hyperbranched poly (glycidol) partially modified with 10-undecenoyl chains.
Flores M, et al.
Eur. Polymer J., 49(6), 1610-1620 (2013)
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Journal of separation science, 39(6), 1110-1117 (2016-03-31)
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