Direkt zum Inhalt
Merck
Alle Fotos(1)

Key Documents

View All Documentation

159603

Sigma-Aldrich

Methyl-3,5-dihydroxybenzoat

97%

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
Alle Fotos(1)

About This Item

Lineare Formel:
(HO)2C6H3CO2CH3
CAS-Nummer:
2150-44-9
Molekulargewicht:
168.15
EG-Nummer:
218-426-2
MDL-Nummer:
MFCD00002289
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24849826
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

100

Assay

97%

Form

solid

mp (Schmelzpunkt)

167-170 °C (lit.)

SMILES String

COC(=O)c1cc(O)cc(O)c1

InChI

1S/C8H8O4/c1-12-8(11)5-2-6(9)4-7(10)3-5/h2-4,9-10H,1H3

InChIKey

RNVFYQUEEMZKLR-UHFFFAOYSA-N

Verwandte Kategorien

Allgemeine Beschreibung

Ribonucleotide reductase inhibiton and antiumor activity of methyl 3,5-dihydroxybenzoate has been studied.

Anwendung

Methyl 3,5-dihydroxybenzoate was used in the synthesis of cored dendrimers. It was also used in the preparation of bis(5-carbomethoxy-1,3-phenylene)-32-crown-10, a semi-rigid 32-membered ring diester crown ether.

Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:

Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
STBB3148V
STBB3148
04204TE
03904ME
S38186

Die passende Version wird nicht angezeigt?

Wenn Sie eine bestimmte Version benötigen, können Sie anhand der Lot- oder Chargennummer nach einem spezifischen Zertifikat suchen.

Suche nach COA

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Kunden haben sich ebenfalls angesehen

Slide 1 of 5

1 of 5

2-Methoxy-2-phenylacetophenon 96%

Sigma-Aldrich

B8703

2-Methoxy-2-phenylacetophenon

4-Bromresorcin 97%

Sigma-Aldrich

B80607

4-Bromresorcin

3,5-Dimethoxyanilin 98%

Sigma-Aldrich

D130001

3,5-Dimethoxyanilin

1-Bromdodecan 97%

Sigma-Aldrich

B65551

1-Bromdodecan

Benzylbromid reagent grade, 98%

Sigma-Aldrich

B17905

Benzylbromid

Synthesis of cored dendrimers.
Wendland MS and Zimmerman SC.
Journal of the American Chemical Society, 121(6), 1389-1390 (1999)
Macrocyclic polymers. 1. Synthesis of a poly (ester crown) based on bis (5-carboxy-1, 3-phenylene)-32-crown-10 and 4, 4'-isopropylidenediphenol (bisphenol A).
Delaviz Y and Gibson HW.
Macromolecules, 25(1), 18-20 (1992)
New ribonucleotide reductase inhibitors with antineoplastic activity.
H L Elford et al.
Cancer research, 39(3), 844-851 (1979-03-01)
Shota Machida et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 24(23) (2019-12-01)
Twenty-one natural and unnatural phenolic compounds containing a carbohydrate moiety were synthesized and their structure-activity relationship (SAR) was evaluated for α-glucosidase inhibition and antioxidative activity. Varying the position of the galloyl unit on the 1,5-anhydro-d-glucitol (1,5-AG) core resulted in changes

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.