157333
3-Chloranisol
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About This Item
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Qualitätsniveau
Assay
98%
Form
liquid
Brechungsindex
n20/D 1.536 (lit.)
bp
193 °C (lit.)
Dichte
1.164 g/mL at 25 °C (lit.)
Funktionelle Gruppe
chloro
SMILES String
COc1cccc(Cl)c1
InChI
1S/C7H7ClO/c1-9-7-4-2-3-6(8)5-7/h2-5H,1H3
InChIKey
YUKILTJWFRTXGB-UHFFFAOYSA-N
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Allgemeine Beschreibung
One-step preparation of 3-chloroanisole from the corresponding 3-substituted nitrobenzene has been reported.
Anwendung
3-Chloroanisole was employed as starting reagent in the regioselective synthesis of 4- and 7-alkoxyindoles. It was also employed as electrolyte additive for the overcharging protection of Li-ion cell.
Lagerklassenschlüssel
10 - Combustible liquids
WGK
WGK 3
Flammpunkt (°F)
163.4 °F - closed cup
Flammpunkt (°C)
73 °C - closed cup
Persönliche Schutzausrüstung
Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter
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An efficient and regioselective synthesis of 4- and 7-alkoxyindoles has been developed from commercially available starting materials such as 3-halophenols and 3-chloroanisole. Directed ortho-metalation followed by two palladium-catalyzed processes, a Sonogashira coupling and a tandem amination/cyclization reaction, allows the synthesis
One-step preparation of some 3-substituted anisoles.
Organic Process Research & Development, 7(3), 303-305 (2003)
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