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Merck
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145300

Sigma-Aldrich

3,4-(Methylendioxy)phenylacetonitril

99%

Synonym(e):

1,3-Benzodioxol-5-ylacetonitril, Homopiperonylnitril

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C9H7NO2
CAS-Nummer:
4439-02-5
Molekulargewicht:
161.16
Beilstein:
7739
EG-Nummer:
224-655-9
MDL-Nummer:
MFCD00005835
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24848716
NACRES:
NA.22

Assay

99%

mp (Schmelzpunkt)

43-45 °C (lit.)

SMILES String

N#CCc1ccc2OCOc2c1

InChI

1S/C9H7NO2/c10-4-3-7-1-2-8-9(5-7)12-6-11-8/h1-2,5H,3,6H2

InChIKey

ZQPBOYASBNAXOZ-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

3,4-(Methylenedioxy)phenylacetonitrile undergoes hydrolysis catalyzed by nitrilase ZmNIT2 enzyme from maize.

Anwendung

3,4-(Methylenedioxy)phenylacetonitrile was used in synthesis of derrubone. It was used as standard to analyze the seized methamphetamine samples showing unique profiles of stable isotopic compositions by isotope ratio mass spectrometry.

Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

235.4 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

113 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Analysenzertifikate (COA)

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Seized methamphetamine samples with unique profiles of stable nitrogen isotopic composition documented by stable isotope ratio mass spectrometry.
Iwata YT, et al.
Forensic Toxicology, 28(2), 119-123 (2010)
Jedidiah M Hastings et al.
The Journal of organic chemistry, 73(2), 369-373 (2007-12-25)
Recently, we reported that the natural product derrubone exhibits Hsp90 inhibitory activity. Due to its unique architectural scaffold and proposed rapid assembly, the synthesis of this natural product was pursued with the aim of identifying structure--activity relationships. Synthesis of the
Enzymatic nitrile hydrolysis catalyzed by nitrilase ZmNIT2 from maize. An unprecedented ?-hydroxy functionality enhanced amide formation.
Mukherjee C, et al.
Tetrahedron, 62(26), 6150-6154 (2006)

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