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Sigma-Aldrich

5,7-Dimethoxycumarin

98%

Synonym(e):

Citropten, Limettin

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C11H10O4
CAS-Nummer:
487-06-9
Molekulargewicht:
206.19
EG-Nummer:
207-646-4
MDL-Nummer:
MFCD00006870
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24847274
NACRES:
NA.22

Assay

98%

Form

solid

mp (Schmelzpunkt)

146-149 °C (lit.)

SMILES String

COc1cc(OC)c2C=CC(=O)Oc2c1

InChI

1S/C11H10O4/c1-13-7-5-9(14-2)8-3-4-11(12)15-10(8)6-7/h3-6H,1-2H3

InChIKey

NXJCRELRQHZBQA-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

5,7-dimethoxycoumarin is isolated and identified from leaves and fruits of Pelea anisata H. Mann, a plant whose fruit are used in the construction of mohikana leis. It induces frameshift mutagenesis in bacteria. It also causes lethal photosensitization and the formation of sister chromatid exchanges in Chinese hamster cells.

Biochem./physiol. Wirkung

5,7-Dimethoxycoumarin induces the processes of differentiation and melanogenesis in murine (B16) and human (A375).

Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

H-Sätze

H302

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Analysenzertifikate (COA)

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Lancet (London, England), 359(9316), 1484-1484 (2002-05-04)
Ewa Chodurek et al.
Cellular & molecular biology letters, 17(4), 616-632 (2012-09-25)
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D Chouchi et al.
Journal of chromatography. A, 672(1-2), 177-183 (1994-06-24)
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Journal of natural medicines, 63(1), 15-20 (2008-07-09)
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