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Sigma-Aldrich

Methylthioglycolat

95%

Synonym(e):

Methyl-thioglykolat

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About This Item

Lineare Formel:
HSCH2CO2CH3
CAS-Nummer:
2365-48-2
Molekulargewicht:
106.14
Beilstein:
506259
EG-Nummer:
219-121-7
MDL-Nummer:
MFCD00004873
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24846848
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

200

Assay

95%

Eignung der Reaktion

reagent type: ligand
reaction type: [1,2]-Wittig Rearrangement

Brechungsindex

n20/D 1.466 (lit.)

bp

42-43 °C/10 mmHg (lit.)

Dichte

1.187 g/mL at 25 °C (lit.)

Funktionelle Gruppe

ester
thiol

SMILES String

COC(=O)CS

InChI

1S/C3H6O2S/c1-5-3(4)2-6/h6H,2H2,1H3

InChIKey

MKIJJIMOAABWGF-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

Methyl thioglycolate reacts with nonprotein component of the antitumor antibiotic neocarzinostatin to form 1:1 adduct. It reacts with isothiocyanate to form Rhodanine.

Anwendung

Methyl thioglycolate was used in the preparation of:
  • 3-carbomethoxy-4- oxotetrahydrothiopyran, 2- and 4-carbomethoxy-3-oxotetrahydrothiophene
  • methyl thioglycolate and aminoethanethiol conjugated gold nanorods.
Thiol Organocatalyst used in conjunction with visible light photocatalysis to affect the direct arylation of benzylic ether C-H bonds

A General Strategy for Organocatalytic Activation of C–H Bonds via Photoredox Catalysis: Direct Arylation of Benzylic Ethers

Product can be used with our line of photoreactors: Including Penn PhD (Z744035) & SynLED 2.0 (Z744080)

Piktogramme

FlameSkull and crossbones
GHS02,GHS06

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 3 Oral - Acute Tox. 4 Inhalation - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

132.8 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

56 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
STBK4119
STBJ5810
BCBC0358
STBD9917V
STBD6331V

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Understanding the formation and transformation of sulphur-rich particles is of prime importance since they contribute to the global atmospheric sulphur budget. In this work, we performed a series of experiments on a photoactive organosulphur compound namely, methyl thioglycolate, as a
An improved procedure for the preparation of 3-carbometfaoxy-4-oxotetrahydrothiopyran, 2-and 4-carbomethoxy-3-oxotetrahydrothiophene.
Liu HJ and Ngooi TK.
Canadian Journal of Chemistry, 60(4), 437-439 (1982)
T Kusakabe et al.
Biochemistry, 34(31), 9944-9950 (1995-08-08)
A double-stranded DNA cleavage mechanism by a novel enediyne type antitumor antibiotic, dynemicin A, has been investigated through sequence-dependent strand breakage of a series of duplexes containing a single nucleotide gap. We found that (1) dynemicin A breaks specifically at
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Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 40(30), 7704-7712 (2011-06-01)
Amavadin is an unusual octa-coordinated V(IV) complex isolated from Amanita muscaria mushrooms. The outer-sphere catalytic properties of such a complex toward several oxidation reactions are well known. Nevertheless, a remarkable example exists, in which the V(V) (d(0)) oxidized form of
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Global Trade Item Number

SKUGTIN
108995-500G4061838687760
108995-100G4061838687753
108995-5G4061837245787

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