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MilliporeSigma
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U3385

Sigma-Aldrich

UA62784

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

4-[5-(4-Methoxyphenyl)-2-oxazolyl]-9H-Fluoren-9-one

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C23H15NO3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
353.37
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.77

Niveau de qualité

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Couleur

yellow

Solubilité

DMSO: >2 mg/mL

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

COc1ccc(cc1)-c2cnc(o2)-c3cccc4C(=O)c5ccccc5-c34

InChI

1S/C23H15NO3/c1-26-15-11-9-14(10-12-15)20-13-24-23(27-20)19-8-4-7-18-21(19)16-5-2-3-6-17(16)22(18)25/h2-13H,1H3

Clé InChI

SVICLWPFAQYZLX-UHFFFAOYSA-N

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Actions biochimiques/physiologiques

Studies have also reported that UA62784 associates with tubulin at or near the colchicine-binding sites in cells and functions as a cytotoxic, microtubule inhibitor.
UA62784 is a specific inhibitor of centromere protein E (CENPE) kinesin-like protein; mitotic inhibitor. CENP-E is a kinesin-like motor protein that localizes to the kinetochore during mitosis and is essential for bipolar spindle formation. UA62784 is a novel specific inhibitor of CENP-E, which likely binds within the motor domain of CENP-E. UA62784 causes reversible cell cycle arrest in mitosis before metaphase, which leads to apoptosis. The compound is not interacting with microtubules directly.

Notes préparatoires

UA62784 is soluble in DMSO at a concentration >2 mg/ml.

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


Certificats d'analyse (COA)

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Sergey Tcherniuk et al.
Chemistry & biology, 18(5), 631-641 (2011-05-26)
A recent screen for compounds that selectively targeted pancreatic cancer cells isolated UA62784. We found that UA62784 inhibits microtubule polymerization in vitro. UA62784 interacts with tubulin dimers ten times more potently than colchicine, vinblastine, or nocodazole. Competition experiments revealed that UA62784

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