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SML1815

Sigma-Aldrich

Fasnall benzenesulfonate salt

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

5,6-Dimethyl-N-[1-(phenylmethyl)-3-pyrrolidinyl]thieno[2,3-d]pyrimidin-4-amine benzenesulfonate, N-(1-Benzylpyrrolidin-3-yl)-5,6-dimethylthieno[2,3-d] pyrimidin-4-amine benzenesulfonate

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C19H22N4S · C6H5SO3H
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
496.64
Code UNSPSC :
12352200
Nomenclature NACRES :
NA.77

Niveau de qualité

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Conditions de stockage

desiccated

Couleur

white to beige

Solubilité

DMSO: 10 mg/mL, clear

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

CC(S1)=C(C)C2=C1N=CN=C2NC3CN(CC4=CC=CC=C4)CC3.O=S(C5=CC=CC=C5)(O)=O

Application

Fasnall benzenesulfonate salt has been used as a fatty acid synthase inhibitor to test its effect on hypoxic U87 MG cells in cell viability assay and lipid droplet formation assay.

Actions biochimiques/physiologiques

Fasnall is a fatty acid synthase (FASN or FAS) inhibitor (IC50 = 3.71 ?M by cell-free assay with 200 μM NADPH; IC50 = 147 and 213 nM against acetate and glucose lipids incorporation in HepG2 cells) composed of two enantiomers (HS-79 and HS-80) that selectively target FASN co-factor nucleotide-binding sites without affecting ACC, ZipK, AMPKα, AMPKγ, TRAP1, HSP70, NS5, IRAK2 nucleotide binding or the ATP-binding activity of BT474 cellular proteins. Fasnall is shown to completely block the proliferation in multiple breast cancer cultures at 50 μM as a result of apoptosis induction with much reduced cytotoxicity than C75 toward the non-tumorigenic cell line MCF10A. When administered via i.p. injection, Fasnall is efficacious in prolonging the survival of MMTV-Neu mice by effectively suppressing mammary adenocarcinoma tumor progression (15 mg/kg dosed alone twice weekly or 50 mg/kg dosed with carboplatin once weekly).

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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