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SML1657

Sigma-Aldrich

Gefitinib

≥98% (HPLC), powder, EGFR TK inhibitor

Synonyme(s) :

N-(3-Chloro-4-fluoro-phenyl)-7-methoxy-6-(3-morpholin-4-ylpropoxy)quinazolin-4-amine, ZD1839

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C22H24ClFN4O3
Numéro CAS:
184475-35-2
Poids moléculaire :
446.90
Numéro MDL:
MFCD04307832
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
329825996
Nomenclature NACRES :
NA.77

product name

Gefitinib, ≥98% (HPLC)

Niveau de qualité

100

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Couleur

white to beige

Solubilité

DMSO: 10 mg/mL, clear

Température de stockage

room temp

Chaîne SMILES 

COC(C=C(N=CN=C1NC2=CC(Cl)=C(F)C=C2)C1=C3)=C3OCCCN4CCOCC4

InChI

1S/C22H24ClFN4O3/c1-29-20-13-19-16(12-21(20)31-8-2-5-28-6-9-30-10-7-28)22(26-14-25-19)27-15-3-4-18(24)17(23)11-15/h3-4,11-14H,2,5-10H2,1H3,(H,25,26,27)

Clé InChI

XGALLCVXEZPNRQ-UHFFFAOYSA-N

Informations sur le gène

human ... EGFR(1956)

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Application

Gefitinib has been used :
  • To study its effective use in endometrial cancer therapy
  • Cell proliferation, cell cycle and apoptosis assays
  • Cell viability assay and colony formation assay

Actions biochimiques/physiologiques

Gefitinib is a selective epidermal growth factor receptor tyrosine kinase (EGFR TK) inhibitor. Gefitinib has antineoplastic activity, and has been approved for the treatment on non-small cell lung cancer (NSCLC).
Gefitinib has a higher affinity for ATP (adenosine triphosphate) binding site in the EGFR tyrosine kinase domain than ATP. Hence, gefitinib is known to inhibit the progression of endometrial cancer.

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 1 - Carc. 2 - Eye Dam. 1 - Repr. 1B - Skin Irrit. 2 - STOT RE 2 Oral

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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