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SAB3701362

Sigma-Aldrich

Anti-Human IgG (H+L), highly cross adsorbed-Peroxidase antibody produced in goat

affinity isolated antibody, lyophilized powder

Synonyme(s) :

HRP, peroxidase

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About This Item

Code UNSPSC :
12352203
Nomenclature NACRES :
NA.46

Source biologique

goat

Conjugué

peroxidase conjugate

Forme d'anticorps

affinity isolated antibody

Type de produit anticorps

secondary antibodies

Clone

polyclonal

Forme

lyophilized powder

Espèces réactives

human

Technique(s)

immunohistochemistry: suitable
indirect ELISA: suitable
western blot: suitable

Conditions d'expédition

wet ice

Température de stockage

2-8°C

Modification post-traductionnelle de la cible

unmodified

Catégories apparentées

Spécificité

This product was prepared from monospecific antiserum by immunoaffinity chromatography using Human IgG coupled to agarose beads followed by solid phase adsorption(s) to remove any unwanted reactivities. Assay by immunoelectrophoresis resulted in a single precipitin arc against Anti-Peroxidase, Anti-Goat Serum, Human IgG and Human Serum. No reaction was observed against Mouse Serum Proteins.

Immunogène

Human IgG whole molecule

Propriétés physiques

Antibody format: IgG

Forme physique

Supplied in 0.02 M Potassium Phosphate, 0.15 M Sodium Chloride, pH 7.2 with 10 mg/mL Bovine Serum Albumin (BSA) - Immunoglobulin and Protease free

Reconstitution

Reconstitute with 1.0 mL deionized water (or equivalent).

Clause de non-responsabilité

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Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H317

Conseils de prudence

P280

Classification des risques

Skin Sens. 1

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Krista L Newell et al.
Cytometry. Part A : the journal of the International Society for Analytical Cytology, 101(6), 474-482 (2022-04-26)
Conventional methods for quantifying and phenotyping antigen-specific lymphocytes can rapidly deplete irreplaceable specimens. This is due to the fact that antigen-specific T and B cells have historically been analyzed in independent assays each requiring millions of cells. A technique that
Adam T Waickman et al.
EBioMedicine, 54, 102733-102733 (2020-04-22)
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