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MilliporeSigma
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R9156

Sigma-Aldrich

Raltitrexed

≥98% (HPLC), solid

Synonyme(s) :

L-Glutamic acid, N-((5-(((1,4-dihydro-2-methyl-4-oxo-6-quinazolinyl)methyl)methylamino)-2-thienyl)carbonyl), ICI-D-1694, ZD-1694

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C21H22N4O6S
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
458.49
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.77

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

solid

Couleur

off-white to light yellow

Solubilité

H2O: ≥10 mg/mL
DMSO: ≥40 mg/mL

Auteur

AstraZeneca

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

O=C1NC(C)=NC2=C1C=C(CN(C3=CC=C(C(N[C@H](CCC(O)=O)C(O)=O)=O)S3)C)C=C2

Actions biochimiques/physiologiques

Raltitrexed is a folate-based inhibitor of thymidylate synthase (TS) that is rapidly and extensively metabolized to its more potent polyglutamate derivatives. By inhibiting the formation of precursor pyrimidine nucleotides, raltitrexed prevents the formation of DNA and RNA, which are required for the growth and survival of both normal cells and cancer cells.

Caractéristiques et avantages

This compound is a featured product for Apoptosis research. Click here to discover more featured Apoptosis products. Learn more about bioactive small molecules for other areas of research at sigma.com/discover-bsm.
This compound was developed by AstraZeneca. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Pictogrammes

Skull and crossbonesHealth hazard

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Conseils de prudence

Classification des risques

Acute Tox. 2 Oral - Repr. 1B

Code de la classe de stockage

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges


Certificats d'analyse (COA)

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