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PZ0175

Sigma-Aldrich

PD 149163 tetrahydrochloride hydrate

≥90% (HPLC)

Synonyme(s) :

N2-[(2S)-2,6-Diaminohexyl]-L-lysyl-L-prolyl-L-tryptophyl-3-methyl-L-valyl-L-Leucine ethyl ester tetrahydrochloride hydrate

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C42H71N9O6·4HCl · xH2O
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
943.91 (anhydrous basis)
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.77

Niveau de qualité

Pureté

≥90% (HPLC)

Forme

powder (Hygroscopic)

Conditions de stockage

desiccated

Couleur

white to tan

Solubilité

H2O: ≥12 mg/mL

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

O.Cl.Cl.Cl.Cl.CCOC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](Cc1c[nH]c2ccccc12)NC(=O)[C@@H]3CCCN3C(=O)[C@H](CCCCN)NC[C@@H](N)CCCCN)C(C)(C)C

InChI

1S/C42H71N9O6.4ClH.H2O/c1-7-57-41(56)34(23-27(2)3)49-39(54)36(42(4,5)6)50-37(52)33(24-28-25-46-31-17-9-8-16-30(28)31)48-38(53)35-19-14-22-51(35)40(55)32(18-11-13-21-44)47-26-29(45)15-10-12-20-43;;;;;/h8-9,16-17,25,27,29,32-36,46-47H,7,10-15,18-24,26,43-45H2,1-6H3,(H,48,53)(H,49,54)(H,50,52);4*1H;1H2/t29-,32-,33-,34-,35-,36+;;;;;/m0...../s1

Clé InChI

PIFVEGOSSWCHFK-AEPODNBTSA-N

Actions biochimiques/physiologiques

PD 149163 is a Neurotensin NTR1 receptor agonist; a Neurotensin (8-13) analog. PD149163 is a selective, brain penetrating NT1 receptor agonist with pro-cognitive, antipsychotic and anxiolytic effects.

Caractéristiques et avantages

This compound is featured on the Neurotensin Receptors page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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Elizabeth N Holly et al.
European neuropsychopharmacology : the journal of the European College of Neuropsychopharmacology, 21(7), 526-531 (2011-02-01)
Agonists for neurotensin (NT)-1 receptors have produced antipsychotic-like effects in many animals, including reversal of prepulse inhibition deficits and psychostimulant-induced increases in spontaneous activity. The present study sought to provide a basic assessment of the putative antipsychotic effects of PD149163
Adam J Prus et al.
Progress in neuro-psychopharmacology & biological psychiatry, 49, 78-84 (2013-11-28)
Neurotensin is an endogenous neuropeptide that has significant interactions with monoamine neurotransmitter systems. To date, neurotensin NTS1 receptor agonists, such as PD149163, have been primarily evaluated for the treatment for schizophrenia, drug addiction, and pain. Recently, PD149163 was found to
Todd M Hillhouse et al.
Experimental and clinical psychopharmacology, 22(6), 548-556 (2014-10-07)
Major depressive disorder is the most common mood disorder in the United States and European Union; however, the limitations of clinically available antidepressant drugs have led researchers to pursue novel pharmacological treatments. Clinical studies have reported that monotherapy with the

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