Accéder au contenu
MilliporeSigma
Toutes les photos(1)

Documents

K2126

Sigma-Aldrich

β-Estradiol-6-one 6-(O-carboxymethyloxime)

≥98.00% (TLC), powder

Synonyme(s) :

β-Estradiol-6-(O-carboxymethyl)oxime, 1,3,5(10)-Estratriene-3,17β-diol-6-one6-(O-carboxymethyloxime), 3,17β-Dihydroxy-1,3,5(10)-estratriene 6-(O-carboxymethyl)oxime, 6-Ketoestradiol 6-(O-carboxymethyloxime)

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C20H25NO5
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
359.42
Numéro Beilstein :
2484202
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
51111800
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.77

product name

β-Estradiol-6-one 6-(O-carboxymethyloxime),

Source biologique

synthetic (organic)

Niveau de qualité

Pureté

≥98.00% (TLC)

Forme

powder

Solubilité

ethanol: 19.60-20.40 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow

Conditions d'expédition

ambient

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

C[C@]12CC[C@H]3[C@@H](C\C(=N\OCC(O)=O)c4cc(O)ccc34)[C@@H]1CC[C@@H]2O

InChI

1S/C20H25NO5/c1-20-7-6-13-12-3-2-11(22)8-15(12)17(21-26-10-19(24)25)9-14(13)16(20)4-5-18(20)23/h2-3,8,13-14,16,18,22-23H,4-7,9-10H2,1H3,(H,24,25)/b21-17-/t13-,14-,16+,18+,20+/m1/s1

Clé InChI

AWARIMYXKAIIGO-UYGYUSPXSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Description générale

β-Estradiol-6-one 6-(O-carboxymethyloxime) is a derivative of 17β-estradiol.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

C M Furnival et al.
The British journal of surgery, 70(8), 457-459 (1983-08-01)
The performance of a fluorescent cytochemical oestrogen receptor (ER) assay has been compared with an established dextran-coated charcoal ER assay in 85 cases of primary breast cancer. Both assays were performed on tissue samples from the same tumour, by independent
H Zheng et al.
Yao xue xue bao = Acta pharmaceutica Sinica, 26(5), 336-340 (1991-01-01)
Estradiol conjugate has been used as a tracer to detect estrogen receptor of human mammary cancer cells. In order to look for more stable carrier of fluorescent estradiol conjugate, we substituted polyethyleneglycol (PEG) for bovine serum albumin (BSA) and synthsized
M Hill et al.
Journal of chromatography. B, Biomedical sciences and applications, 691(1), 187-191 (1997-03-28)
The conventional methods for characterization of steroid immunogens are based on the determination of the total amount of hapten bound to the protein carrier either by the UV spectroscopy or titration of unsubstituted amino groups. These methods do not allow
Mingzhe Liu et al.
Journal of bioscience and bioengineering, 111(5), 564-568 (2011-02-01)
Antibodies were covalently conjugated with poly(ethylene glycol) (PEG) and the properties of the PEGylated antibodies in organic media were investigated. Two types of monoclonal antibody were used in this study. One was a monoclonal antibody (abzyme) that was prepared against
May L Chiu et al.
Biotechnology and applied biochemistry, 58(1), 75-82 (2011-03-31)
A convenient homogeneous enzyme immunoassay for estradiol is described. Unlike heterogeneous immunoassays, which require time-consuming separation steps or expensive automated systems, homogeneous immunoassays, wherein all reagents are freely suspended in bulk solution, can be simple and fast without costly instrumentation.

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique