Accéder au contenu
MilliporeSigma
Toutes les photos(2)

Key Documents

K1001

Sigma-Aldrich

β-Estradiol-6-one

Synonyme(s) :

1,3,5-Estratriene-3,17β-diol-6-one, 3,17β-Dihydroxy-1,3,5(10)-estratrien-6-one, 6-Ketoestradiol

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C18H22O3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
286.37
Numéro Beilstein :
3208779
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.77

Source biologique

synthetic (organic)

Niveau de qualité

Pureté

≥98.00% (TLC)

Forme

powder

Solubilité

chloroform: methanol (1:1): 19.60-20.40 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow

Conditions d'expédition

ambient

Température de stockage

room temp

Chaîne SMILES 

C[C@]12CC[C@H]3[C@@H](CC(=O)c4cc(O)ccc34)[C@@H]1CC[C@@H]2O

InChI

1S/C18H22O3/c1-18-7-6-12-11-3-2-10(19)8-14(11)16(20)9-13(12)15(18)4-5-17(18)21/h2-3,8,12-13,15,17,19,21H,4-7,9H2,1H3/t12-,13-,15+,17+,18+/m1/s1

Clé InChI

ZHTDDOWJIRXOMA-YVEZLPLXSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

H Mikola et al.
Bioconjugate chemistry, 3(2), 182-186 (1992-03-01)
(Aminooxy)butyl- and -hexylamines and alcohols were synthesized by the Ing-Manske modification of the Gabriel synthesis. The aminooxy group of these heterobifunctional spacer reagents is a far more powerful nucleophile than the amino or hydroxy group because of the oxygen atom
N A Cridland et al.
The EMBO journal, 9(6), 1859-1866 (1990-06-01)
Photochemical excitation of a simple derivative of oestradiol using light in the UV-A range totally, permanently and selectively inactivates the oestrogen receptor protein present in a Xenopus liver extract without affecting its overall size. Inactivation of the binding site proceeds
M Numazawa et al.
Biochemical pharmacology, 47(4), 717-726 (1994-02-11)
Aromatase catalyzes the conversion of androst-4-ene-3,17-dione to estrogen through sequential oxygenations at the 19-methyl group. Androst-4-ene-3,6,17-trione (AT) is a suicide substrate of aromatase, and the mechanism of inactivation of aromatase has been postulated to involve enzymatic oxygenation at the 19-position.
M Adamczyk et al.
Steroids, 64(4), 283-290 (1999-07-10)
The 5 and 6-isomers of O-(fluoresceinylmethyl)hydroxylamine reacted with a representative sample of oxo-steroids (6-oxoestradiol, estrone, norethindrone, cortisol, progesterone, and digitoxin-dialdehyde) to produce O-(fluoresceinylmethyl)oxime conjugates in a single step in 24-84% yield after preparative high performance liquid chromotography.
Anna Bogucka-Kocka et al.
Journal of AOAC International, 94(1), 9-16 (2011-03-12)
Eighteen species belonging to the Carex genus were checked for the presence and the amount of eight phenolic acids (p-hydroxybenzoic, vanillic, caffeic, syringic, protocatechuic, p-coumaric, sinapic, and ferulic) by means of HPLC. Both the free and bonded phenolic acids were

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique