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H4628

Sigma-Aldrich

DL-Homocysteine

≥95% (titration)

Synonyme(s) :

2-Amino-4-mercaptobutyric acid

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About This Item

Formule linéaire :
HSCH2CH2CH(NH2)COOH
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
135.18
Numéro Beilstein :
1721683
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352209
eCl@ss :
42021308
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.26

product name

DL-Homocysteine, ≥95% (titration)

Niveau de qualité

Pureté

≥95% (titration)

Forme

powder

Pf

232-233 °C (lit.)

Solubilité

H2O: soluble

Application(s)

cell analysis
peptide synthesis

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

NC(CCS)C(O)=O

InChI

1S/C4H9NO2S/c5-3(1-2-8)4(6)7/h3,8H,1-2,5H2,(H,6,7)

Clé InChI

FFFHZYDWPBMWHY-UHFFFAOYSA-N

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Application

DL-Homocysteine has been used to induce hyperhomocysteinemia in Sprague–Dawley rats. It has also been used to study the effects of hyperhomocysteinemia on atherosclerosis in apolipoprotein E-deficient mice.

Actions biochimiques/physiologiques

Homocysteine is a sulfhydryl-containing amino acid, synthesized from methionine. It is a non-essential, non-proteinogenic amino acid. It is an important determinant of the methylation cycle and is present in the plasma in four forms. An abnormally high level of homocysteine leads to hyperhomocysteinemia and also promotes atherosclerosis.
Increased plasma homocysteine is a risk factor for coronary heart disease and carcinogenesis; may be a marker for tumor cell growth.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certificats d'analyse (COA)

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