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G5294

Sigma-Aldrich

GGTI-2133

≥98% (HPLC), solid

Synonyme(s) :

N-[[4-(Imidazol-4-yl)methylamino]-2-(1-naphthyl)benzoyl]leucine trifluoroacetate salt

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C27H28N4O3 · C2HF3O2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
570.56
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.77

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

solid

Couleur

white to beige

Pf

103-118.5 °C

Solubilité

DMSO: 25 mg/mL
H2O: insoluble

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

OC(=O)C(F)(F)F.CC(C)C[C@H](NC(=O)c1ccc(NCc2c[nH]cn2)cc1-c3cccc4ccccc34)C(O)=O

InChI

1S/C27H28N4O3.C2HF3O2/c1-17(2)12-25(27(33)34)31-26(32)23-11-10-19(29-15-20-14-28-16-30-20)13-24(23)22-9-5-7-18-6-3-4-8-21(18)22;3-2(4,5)1(6)7/h3-11,13-14,16-17,25,29H,12,15H2,1-2H3,(H,28,30)(H,31,32)(H,33,34);(H,6,7)/t25-;/m0./s1

Clé InChI

FXXUNOYBYJFSRB-UQIIZPHYSA-N

Informations sur le gène

Application

GGTI-2133 has been used
  • To understand the role of geranylgeranyl transferase in the regulation of CXC chemokine production and neutrophil recruitment in the lung.
  • To study the importance of geranylgeranylation in cell adhesion.
  • To measure ligand-induced ADP-ribosylation factor 6 (Arf6) activation in breast cancer cells.

Actions biochimiques/physiologiques

GGTI-2133 is a cell-permeable non-thiol peptidomimetic that acts as a potent and selective inhibitor of geranylgeranyltransferase I (GGTase I; IC50 = 38 nM) with a 140-fold selectivity over farnesyltransferase (FTase; IC50 = 5.4 μM).
GGTase I mediates prenylation to induce the oncogenic functions of the Ras and Rho proteins. Thus, GGTase I inhibitors can be utilized as effective anticancer drugs. They are also useful in treating inflammation, atherosclerosis, multiple sclerosis and other diseases.

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Discovery of Geranylgeranyltransferase-I Inhibitors with Novel Scaffolds by the Means of Quantitative Structure-Activity Relationship Modeling, Virtual Screening, and Experimental Validation
Peterson YK, et al.
Journal of medicinal chemistry, 52(14), 4210-4220 (2009)
Geranylgeranyltransferase I inhibitors target RalB to inhibit anchorage-dependent growth and induce apoptosis and RalA to inhibit anchorage-independent growth
Falsetti SC, et al.
Molecular and cellular biology, 27(22), 8003-8014 (2007)
Geranylgeranyl transferase regulates CXC chemokine formation in alveolar macrophages and neutrophil recruitment in septic lung injury
Hasan Z, et al.
American Journal of Physiology. Lung Cellular and Molecular Physiology, 304(4), L221-L229 (2012)
Omar F Ali et al.
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Recent clinical data suggest statins have transient but significant effects in patients with pulmonary arterial hypertension. In this study we explored the molecular effects of statins on distal human pulmonary artery smooth muscle cells (PASMCs) and their relevance to proliferation
P53-and mevalonate pathway-driven malignancies require Arf6 for metastasis and drug resistance
Hashimoto A, et al.
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