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D9500

Sigma-Aldrich

2′-Deoxyguanosine 5′-monophosphate sodium salt hydrate

≥99% (HPLC)

Synonyme(s) :

5′-Deoxyguanylic acid, dGMP

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C10H14N5O7P · xNa+ · yH2O
Poids moléculaire :
347.22 (anhydrous free acid basis)
Numéro MDL:
MFCD00150780
Code UNSPSC :
41106305
ID de substance PubChem :
24894297
Nomenclature NACRES :
NA.51

Niveau de qualité

200

Pureté

≥99% (HPLC)

Forme

powder

Solubilité

water: 50 mg/mL, clear, colorless

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

O.[Na+].NC1=Nc2c(ncn2[C@H]3C[C@H](O)[C@@H](COP(O)([O-])=O)O3)C(=O)N1

InChI

1S/C10H14N5O7P.Na.H2O/c11-10-13-8-7(9(17)14-10)12-3-15(8)6-1-4(16)5(22-6)2-21-23(18,19)20;;/h3-6,16H,1-2H2,(H2,18,19,20)(H3,11,13,14,17);;1H2/q;+1;/p-1/t4-,5+,6+;;/m0../s1

Clé InChI

UVKXYXSKMTUDML-FVALZTRZSA-M

Catégories apparentées

Application

2′-Deoxyguanosine 5′-monophosphate (dGMP) is used as a substrate of guanylate kinase(s) (EC 2.7.4.8) to form dGDP which upon phosphorylation to dGTP supports DNA biosynthesis. dGMP is use to study physiochemical characteristics of guanine based molecules.
2′-Deoxyguanosine 5′-monophosphate sodium salt hydrate has been used:
  • in reversed-phase high pressure liquid chromatography (HPLC) analysis
  • to determine the effects of deoxy-mononucleotides on spontaneous proliferating CaCo-2 cell lines
  • to determine its capacity to stimulate immune cell growth and function and used influenza virus antigen as an immunostimulant in vitro

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

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Guanylate kinase is a member of the nucleoside monophosphate (NMP) kinase family, a family of enzymes that despite having a low primary structure identity share a similar fold, which consists of three structurally distinct regions termed the CORE, LID, and
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Biochemical pharmacology, 81(1), 43-49 (2010-09-18)
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Mahmoud Kandeel et al.
Molecular and biochemical parasitology, 159(2), 130-133 (2008-04-01)
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