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MilliporeSigma
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D4875

Sigma-Aldrich

16-Dehydropregnenolone acetate

≥95%

Synonyme(s) :

3β-Acetoxy-5,16-pregnadien-20-one, 3β-Hydroxy-5,16-pregnadien-20-one acetate, 5,16-Pregnadien-3β-ol-20-one acetate

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C23H32O3
Numéro CAS:
979-02-2
Poids moléculaire :
356.50
Numéro CE :
213-558-7
Numéro MDL:
MFCD00051130
Code UNSPSC :
12352202
ID de substance PubChem :
24893901
Nomenclature NACRES :
NA.77

Pureté

≥95%

Forme

powder

Chaîne SMILES 

CC(=O)OC1CCC2(C)C3CCC4(C)C(CC=C4C(C)=O)C3CC=C2C1

InChI

1S/C23H32O3/c1-14(24)19-7-8-20-18-6-5-16-13-17(26-15(2)25)9-11-22(16,3)21(18)10-12-23(19,20)4/h5,7,17-18,20-21H,6,8-13H2,1-4H3

Clé InChI

MZWRIOUCMXPLKV-UHFFFAOYSA-N

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Actions biochimiques/physiologiques

16-Dehydropregnenolone acetate (DPA) is synthesized from steroids sapogenin, diosgenin and solasodine. 16-Dehydropregnenolone acetate (DPA) is a crucial intermediate for the synthesis of steroid hormones-based drugs. It is an antagonist for farnesoid X receptor (FXR) and modulates cholesterol metabolism. It is considered as a potential antihyperlipidemic agent. Chemically synthesized steroid derivatives from DPA have cytotoxic features and could serve as potential anticancer agents.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

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