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F4381

Sigma-Aldrich

Furosemide

≥98% (HPLC), powder, NKCC symporter inhibitor

Synonyme(s) :

4-Chloro-N-furfuryl-5-sulfamoylanthranilic acid, 5-(Aminosulfonyl)-4-chloro-2-([2-furanylmethyl]amino)benzoic acid

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C12H11ClN2O5S
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
330.74
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.77

product name

Furosemide,

Source biologique

synthetic (organic)

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Pf

220 °C (dec.) (lit.)

Solubilité

acetone: 50 mg/mL, clear to slightly hazy, colorless to yellow

Auteur

Sanofi Aventis

Température de stockage

room temp

Chaîne SMILES 

NS(=O)(=O)c1cc(C(O)=O)c(NCc2ccco2)cc1Cl

InChI

1S/C12H11ClN2O5S/c13-9-5-10(15-6-7-2-1-3-20-7)8(12(16)17)4-11(9)21(14,18)19/h1-5,15H,6H2,(H,16,17)(H2,14,18,19)

Clé InChI

ZZUFCTLCJUWOSV-UHFFFAOYSA-N

Informations sur le gène

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Description générale

Furosemide is a an ototoxic high-ceiling diuretic.

Application

Furosemide has been used:
  • to investigate the influence of timing of dexamethasone administration on auditory hair cell survival in mice
  • to study its effect on intracranial pressure (ICP) after subcutaneous administration in rats
  • as a stimulant for renin release and subsequent increase in plasma angiotensin II (ANG II)

Actions biochimiques/physiologiques

"High ceiling" diuretic that strongly affects renal tubular action by increasing renal blood flow; antihypertensive.
Furosemide can block the Na+/K+/2Cl- co-transporter in the ascending thick loop of Henle. It can enhance the synthesis of intrarenal prostaglandin. It enhances its ototoxicity in animals when used along with kanamycin. Furosemide is linked with thiamine insufficiency in individuals with heart failure.
Inhibits ion co-transport in the kidney.

Caractéristiques et avantages

This compound is a featured product for ADME Tox research. Click here to discover more featured ADME Tox products. Learn more about bioactive small molecules for other areas of research at sigma.com/discover-bsm.
This compound was developed by Sanofi Aventis. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Pictogrammes

Health hazardExclamation mark

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Repr. 1B

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


Certificats d'analyse (COA)

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