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C1506

Sigma-Aldrich

Cytidine 5′-triphosphate disodium salt

≥95%

Synonyme(s) :

CTP

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C9H14N3Na2O14P3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
527.12
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
41106305
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.77

Pureté

≥95%

Forme

powder

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

[Na+].[Na+].NC1=NC(=O)N(C=C1)[C@@H]2O[C@H](COP(O)(=O)OP([O-])(=O)OP(O)([O-])=O)[C@@H](O)[C@H]2O

InChI

1S/C9H16N3O14P3.2Na/c10-5-1-2-12(9(15)11-5)8-7(14)6(13)4(24-8)3-23-28(19,20)26-29(21,22)25-27(16,17)18;;/h1-2,4,6-8,13-14H,3H2,(H,19,20)(H,21,22)(H2,10,11,15)(H2,16,17,18);;/q;2*+1/p-2/t4-,6-,7-,8-;;/m1../s1

Clé InChI

NFQMDTRPCFJJND-WFIJOQBCSA-L

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Description générale

Cytidine 5′-triphosphate is a nucleoside triphosphate with a pyrimidine ring. It is present in RNA.

Application

Cytidine 5′-triphosphate disodium salt has been used:
  • for the conversion of adenosine monophosphate (AMP) to adenosine diphosphate (ADP) in luminometry analysis
  • in the preparation of ribonucleotide 5′-triphosphate precursors stocks for large-scale RNA synthesis
  • to perform in vitro transcription

Actions biochimiques/physiologiques

Cytidine 5′-triphosphate (CTP) prevents the action of aspartate carbamoyltransferase. This enzyme participates in pyrimidine biosynthesis. Like adenosine triphosphate (ATP), CTP serves as a molecule of high energy. It acts as a coenzyme in glycerophospholipid biosynthesis and protein glycosylation.
P2X4 purinergic receptor agonist.

Caractéristiques et avantages

This compound is featured on the P2 Receptors: P2X Ion Channel Family page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Conditionnement

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

235.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

113 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certificats d'analyse (COA)

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Reversibly constraining spliceosome-substrate complexes by engineering disulfide crosslinks
McCarthy P, et al.
Methods, 125, 25-35 (2017)
Methods in Molecular Biology, 89-89 (2018)
Scientific and Technical Terms in Bioengineering and Biological Engineering (2018)
Determining structures of RNA aptamers and riboswitches by X-ray crystallography
Nucleosides, nucleotides & nucleic acids, 135-163 (2009)
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