Accéder au contenu
MilliporeSigma
Toutes les photos(1)

Key Documents

Autres documents

B8299

Sigma-Aldrich

N-Butyldeoxynojirimycin

film (dried in situ), ≥98% (TLC)

Synonyme(s) :

Miglustat, NB-DNJ

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C10H21NO4
Numéro CAS:
72599-27-0
Poids moléculaire :
219.28
Numéro MDL:
MFCD00272581
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
24892070
Nomenclature NACRES :
NA.32

product name

N-Butyldeoxynojirimycin, film (dried in situ)

Pureté

≥98% (TLC)

Niveau de qualité

200

Forme

film (dried in situ)

Solubilité

water: 9.80-10.20 mg/mL, clear, colorless

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

CCCCN1C[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1CO

InChI

1S/C10H21NO4/c1-2-3-4-11-5-8(13)10(15)9(14)7(11)6-12/h7-10,12-15H,2-6H2,1H3/t7-,8+,9-,10-/m1/s1

Clé InChI

UQRORFVVSGFNRO-UTINFBMNSA-N

Informations sur le gène

human ... UGCG(7357)

Description générale

N-Butyldeoxynojirimycin is an alkylated product of imino sugar deoxynojirimycin.

Application

N-Butyldeoxynojirimycin has been used:
  • in the inhibition of glycolipid synthesis in neuroblastoma cells
  • in the inhibition the ceramide-specific glycosyltransferase in hepatocytes
  • in the inhibition of β-glucosidase (GBA2) using fluorescence- activity assay in human embryonic kidney (HEK293) cells.

Actions biochimiques/physiologiques

N-Butyldeoxynojirimycin is an inhibitor of glucosyltransferase and α-glucosidases. N-Butyldeoxynojirimycin, also known as misglustat, reduces glycolipid levels by substrate reduction therapy (SRT) and is effectively used for the treatment of glycosphingolipid lysosomal storage disorder, Gaucher disease.
α-glucosidase Inhibitor

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 5

1 of 5

Conduritol B epoxide

Sigma-Aldrich

C5424

Conduritol B epoxide

Trifluoperazine dihydrochloride ≥99%, powder

Sigma-Aldrich

T8516

Trifluoperazine dihydrochloride

Baicalein 98%

Sigma-Aldrich

465119

Baicalein

Acarbose ≥95% (HPLC)

Sigma-Aldrich

A8980

Acarbose

Valproic acid sodium salt 98%

Sigma-Aldrich

P4543

Valproic acid sodium salt

Beom Hee Lee et al.
Medicine, 96(45), e8492-e8492 (2017-11-16)
Gaucher disease (GD) is caused by a deficiency in the lysosomal enzyme glucocerebrosidase. Enzyme replacement therapy (ERT) is recommended for clinical improvement. The efficacy and safety of a new imiglucerase, Abcertin, were assessed in 7 Egyptian patients with treatment-naïve type
Frances M Platt et al.
Nature reviews. Disease primers, 4(1), 27-27 (2018-10-03)
Lysosomal storage diseases (LSDs) are a group of over 70 diseases that are characterized by lysosomal dysfunction, most of which are inherited as autosomal recessive traits. These disorders are individually rare but collectively affect 1 in 5,000 live births. LSDs
Arunabha Ghosh et al.
Orphanet journal of rare diseases, 12(1), 117-117 (2017-06-28)
Mucopolysaccharidosis type III is a progressive, neurodegenerative lysosomal storage disorder for which there is currently no effective therapy. Though numerous potential therapies are in development, there are several challenges to conducting clinical research in this area. We seek to make
Cytoskeletal inhibitors, anti-adhesion molecule antibodies, and lectins inhibit hepatocyte spheroid formation
Nakamura M, et al.
Acta Medica Okayama, 56(1), 43-50 (2002)
The role of the iminosugar N-butyldeoxynojirimycin (miglustat) in the management of type I (non-neuronopathic) Gaucher disease: a position statement
Cox TM, et al.
Journal of inherited metabolic disease, 26(6), 513-526 (2003)
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique