Accéder au contenu
MilliporeSigma
Toutes les photos(1)

Key Documents

B4313

Sigma-Aldrich

(E/Z)-BCI hydrochloride

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

(E)-2-benzylidene-3-(cyclohexylamino)-2,3-dihydro-1H-inden-1-one; 3-(cyclohexylamino)-2,3-dihydro-2-(phenylmethylene)-1Hinden-1-one; 2-benzylidene-3-(cyclohexylamino)-1-Indanone hydrochloride, NSC 150117 hydrochloride

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C22H23NO · HCl
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
353.89
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
51111800
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.77

Niveau de qualité

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Conditions de stockage

desiccated

Couleur

white to beige

Solubilité

DMSO: 10 mg/mL, clear

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

Cl.O=C1C(=Cc2ccccc2)C(NC3CCCCC3)c4ccccc14

InChI

1S/C22H23NO.ClH/c24-22-19-14-8-7-13-18(19)21(23-17-11-5-2-6-12-17)20(22)15-16-9-3-1-4-10-16;/h1,3-4,7-10,13-15,17,21,23H,2,5-6,11-12H2;1H

Clé InChI

JPATUDRDKCLPTI-UHFFFAOYSA-N

Application

(E/Z)-BCI hydrochloride has been used:
  • to evaluate the role of the Duox-H2O2-Dusp6 derepression signaling pathway in heart regeneration
  • as an MKP-1 inhibitor to investigate the role of MKP-1 on bexarotent-induced effects
  • as a dual specificity phosphatase 6 (DUSP6) inhibitor to study its effects on the proliferation of SKOV3 cells

Actions biochimiques/physiologiques

BCI is an allosteric inhibitor of Dusp6 that acts within the phosphatase domain to prevent the catalytic stimulation of phosphatase activity induced by ERK2 substrate binding. BCI also hyperactivates FGF signaling, since Dusp6 functions as a feedback regulator of FGF signaling.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Bexarotent attenuated CCI-induced spinal neuroinflammation and neuropathic pain by targeting MKP-1
Gui Y, et al.
The Journal of Pain : Official Journal of the American Pain Society (2019)
HE4 Compromises Cytotoxic Mononuclear Cells via Inducing Dual Specificity Phosphatase 6
James NE, et al.
Frontiers in Pharmacology, 10, 216-216 (2019)
Nicole E James et al.
Frontiers in pharmacology, 10, 216-216 (2019-04-04)
While selective overexpression of serum clinical biomarker Human epididymis secretory protein 4 (HE4) is indicative of ovarian cancer tumorigenesis, much is still known about the mechanistic role of the HE4 gene or gene product. Here, we examine the role of
Hanna Galganska et al.
Cellular and molecular life sciences : CMLS, 78(24), 8229-8242 (2021-11-07)
Mitogen-activated protein kinase (MAPK) signalling pathways are crucial for developmental processes, oncogenesis, and inflammation, including the production of proinflammatory cytokines caused by reactive oxygen species and upon severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) infection. There are no drugs that
Ok-Seon Kwon et al.
Cancers, 12(4) (2020-04-12)
The role of Situin 1 (SIRT1) in tumorigenesis is still controversial due to its wide range of substrates, including both oncoproteins and tumor suppressors. A recent study has demonstrated that SIRT1 interferes in the Kirsten rat sarcoma viral oncogene homolog

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique