Accéder au contenu
MilliporeSigma
Toutes les photos(4)

Key Documents

Autres documents

A3553

Sigma-Aldrich

Acrylamide

suitable for electrophoresis, ≥99% (HPLC), powder

Synonyme(s) :

2-Propenamide, Polyacrylamide, acrylic amide, akrylamid, Acrylic acid amide

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(4)

About This Item

Formule linéaire :
CH2=CHCONH2
Numéro CAS:
79-06-1
Poids moléculaire :
71.08
Numéro Beilstein :
605349
Numéro CE :
201-173-7
Numéro MDL:
MFCD00008032
Code UNSPSC :
41105319
eCl@ss :
39031205
ID de substance PubChem :
24890783
Nomenclature NACRES :
NB.22

Densité de vapeur

2.45 (vs air)

Pression de vapeur

0.03 mmHg ( 40 °C)

Pureté

≥99% (HPLC)

Forme

powder

Technique(s)

electrophoresis: suitable

Impuretés

≤0.005% Acrylic acid
≤0.005% Insoluble in water

Conductivité

≤10 μmho (35% solution)

Point d'ébullition

125 °C/25 mmHg (lit.)

Pf

82-86 °C (lit.)

Solubilité

water: soluble 2.5 g/10 mL, clear, colorless

Traces de cations

Fe: ≤1 ppm
Mg: ≤3 ppm
heavy metals (as Pb): ≤5 ppm

Chaîne SMILES 

NC(=O)C=C

InChI

1S/C3H5NO/c1-2-3(4)5/h2H,1H2,(H2,4,5)

Clé InChI

HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Description générale

Acrylamide functions as a quencher of tryptophan fluorescence. Acrylamide along with bis-acrylamide crosslinks to form polyacrylamide gels, which is used to separate protein and other biomolecules. Bis-acrylamide is essential for crosslinking and acrylamide is required for the polymerization of monomers. Acrylamide alkylates SH groups of cysteine and ε-NH2 lysine residues of proteins during electrophoresis.

Application

Acrylamide has been used in the preparation of polyacrylamide gels.

Compatibilité

This substance has been tested against several types of hand protection for CE compliance. See Related Products to find the recommended gloves for handling this product.

Gants suggérés pour une protection contre les projections

Réf. du produit
Description
Tarif

Pictogrammes

Skull and crossbonesHealth hazard
GHS06,GHS08

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 3 Oral - Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Carc. 1B - Eye Irrit. 2 - Muta. 1B - Repr. 2 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT RE 1 Oral

Organes cibles

Peripheral nervous system

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

280.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

138 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

I-Chien Liao et al.
Advanced functional materials, 23(47), 5833-5839 (2014-03-01)
The development of synthetic biomaterials that possess mechanical properties that mimic those of native tissues remains an important challenge to the field of materials. In particular, articular cartilage is a complex nonlinear, viscoelastic, and anisotropic material that exhibits a very
The Protein Protocols Handbook (2007)
Relationships among cell morphology, intrinsic cell stiffness and cell-substrate interactions
Chiang MYM, et al.
Biomaterials, 34(38), 9754-9762 (2013)
Chemistry, biochemistry, and safety of acrylamide. A review
Friedman M
Journal of Agricultural and Food Chemistry, 51(16), 4504-4526 (2003)
Jonas S Laursen et al.
Journal of the American Chemical Society, 135(7), 2835-2844 (2013-01-25)
Non-natural peptide analogs have significant potential for the development of new materials and pharmacologically active ligands. One such architecture, the β-peptoids (N-alkyl-β-alanines), has found use in a variety of biologically active compounds but has been sparsely studied with respect to
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique