Accéder au contenu
MilliporeSigma
Toutes les photos(4)

Principaux documents

Voir toute la documentation

A2169

Sigma-Aldrich

3′-Azido-3′-deoxythymidine

≥98% (HPLC), powder, reverse transcriptase inhibitor

Synonyme(s) :

AZT, Azidothymidine, ZDV, Zidovudine

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(4)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C10H13N5O4
Numéro CAS:
30516-87-1
Poids moléculaire :
267.24
Beilstein:
3595791
Numéro MDL:
MFCD00006536
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
24278143
Nomenclature NACRES :
NA.77

Nom du produit

3′-Azido-3′-deoxythymidine, ≥98% (HPLC)

Niveau de qualité

200

Essai

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Pf

113-115 °C (lit.)

Solubilité

H2O: 50 mg/mL

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

CC1=CN([C@H]2C[C@H](N=[N+]=[N-])[C@@H](CO)O2)C(=O)NC1=O

InChI

1S/C10H13N5O4/c1-5-3-15(10(18)12-9(5)17)8-2-6(13-14-11)7(4-16)19-8/h3,6-8,16H,2,4H2,1H3,(H,12,17,18)/t6-,7+,8+/m0/s1

Clé InChI

HBOMLICNUCNMMY-XLPZGREQSA-N

Informations sur le gène

human ... HIVE1(3095)
mouse ... Slc29a1(63959)

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Application

3′-Azido-3′-deoxythymidine has been used as the reverse transcriptase inhibitor to inhibit the viral genome integration and as an antimicrobial agent to evaluate its anti-Salmonella activity.

Actions biochimiques/physiologiques

Azidothymidine (AZT), a thymidine analogue, is a reverse transcriptase inhibitor against the HIV-1 virus. Azidothymidine has been shown to decrease CRISPR-mediated homology-directed repair (HDR) efficiency.
Reverse transcriptase inhibitor active against HIV-1 virus.

Caractéristiques et avantages

This compound is a featured product for ADME Tox research. Click here to discover more featured ADME Tox products. Learn more about bioactive small molecules for other areas of research at sigma.com/discover-bsm.

Pictogrammes

Health hazard
GHS08

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H341,H351

Classification des risques

Carc. 2 - Muta. 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCQ4508
MKCP2244
MKCL8236
MKCJ5532
MKCG6333

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 2

1 of 2

Abacavir sulfate ≥98% (HPLC)

Sigma-Aldrich

SML0089

Abacavir sulfate

L755507 ≥98% (HPLC)

Sigma-Aldrich

SML1362

L755507

Protein overexpression following lentiviral infection of primary mature neutrophils is due to pseudotransduction
Geering B, et al.
Journal of Immunological Methods, 373(1-2), 209-218 (2011)
Zahidul Khan et al.
Neuro-oncology, 12(6), 549-558 (2010-02-16)
The prognosis for malignant gliomas remains poor, and new treatments are urgently needed. Targeted suicide gene therapy exploits the enzymatic conversion of a prodrug, such as a nucleoside analog, into a cytotoxic compound. Although this therapeutic strategy has been considered
In vitro activities of nucleoside analog antiviral agents against salmonellae.
Sperber S J, et al.
Antimicrobial Agents and Chemotherapy, 37(1), 106-110 (1993)
M R Difalco et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 284(2), 449-454 (1998-03-07)
The effect of 406, a novel fusion protein between the N-terminal sequence of the insect insulin-like peptide, bombyxin, human insulin-like growth factor II and mouse interleukin 3 was investigated in its capacity to abrogate the toxic effects of azidothymidine (AZT)
Aoife G Cotter et al.
The Journal of clinical endocrinology and metabolism, 98(4), 1659-1666 (2013-02-26)
In virologically suppressed, antiretroviral-treated patients, the effect of switching to tenofovir (TDF) on bone biomarkers compared to patients remaining on stable antiretroviral therapy is unknown. We examined bone biomarkers (osteocalcin [OC], procollagen type 1 amino-terminal propeptide, and C-terminal cross-linking telopeptide
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique