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Sigma-Aldrich

D-Ribose 5-phosphate barium salt hexahydrate

≥99.0% (TLC)

Synonyme(s) :

R-5-P-Ba

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C5H9BaO8P · 6H2O
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
473.51
Beilstein:
3781061
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352201
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.25

Niveau de qualité

Essai

≥99.0% (TLC)

Forme

powder

Activité optique

[α]20/D +12±2°, c = 1% in 0.2 M HCl

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

[Ba++].[H]O[H].[H]O[H].[H]O[H].[H]O[H].[H]O[H].[H]O[H].[H]C(=O)[C@H](O)[C@H](O)[C@H](O)COP([O-])([O-])=O

InChI

1S/C5H11O8P.Ba.6H2O/c6-1-3(7)5(9)4(8)2-13-14(10,11)12;;;;;;;/h1,3-5,7-9H,2H2,(H2,10,11,12);;6*1H2/q;+2;;;;;;/p-2/t3-,4+,5-;;;;;;;/m0......./s1

Clé InChI

WUZJSCGFQURQNK-BJLVBTRRSA-L

Catégories apparentées

Application

D-Ribose 5-phosphate is used as a substrate to identify, differentiate and characterize ribose-5-phosphate isomerase(s) and phosphopentomutase(s). Ribose 5-phosphate is used to study the processes and effects of glycation in vivo and in vitro.

Autres remarques

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Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral

Code de la classe de stockage

13 - Non Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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Claudia Vanesa Piattoni et al.
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Maia M Cherney et al.
Journal of molecular biology, 413(4), 844-856 (2011-10-04)
Phosphoribosyl pyrophosphate (PRPP) synthetase catalyzes the transfer of the pyrophosphate group from ATP to ribose-5-phosphate (R5P) yielding PRPP and AMP. PRPP is an essential metabolite that plays a central role in cellular metabolism. The enzyme from a thermophilic archaeon Thermoplasma
Terhi Oja et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 109(16), 6024-6029 (2012-04-05)
Carbohydrate moieties are important components of natural products, which are often imperative for the solubility and biological activity of the compounds. The aromatic polyketide alnumycin A contains an extraordinary sugar-like 4'-hydroxy-5'-hydroxymethyl-2',7'-dioxane moiety attached via a carbon-carbon bond to the aglycone.
Mark J Koenigsknecht et al.
Microbiology (Reading, England), 156(Pt 3), 950-959 (2009-12-05)
Phosphoribosylamine (PRA) is the first intermediate in the common purine/thiamine biosynthetic pathway and is primarily synthesized by the product of the purF gene, glutamine phosphoribosylpyrophosphate (PRPP) amidotransferase (E.C. 2.4.2.14). Past genetic and biochemical studies have shown that multiple mechanisms for
Sabine A Stoffel et al.
Molecular and biochemical parasitology, 179(1), 1-7 (2011-05-17)
A single copy gene, encoding a protein highly similar to transketolase from other systems, was identified in the Trypanosoma brucei genome. The gene was expressed in E. coli and the purified protein demonstrated transketolase activity with K(m) values of 0.2mM

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