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MilliporeSigma
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P8296

Sigma-Aldrich

5-Phospho-D-ribose 1-diphosphate pentasodium salt

≥75% (HPLC)

Synonyme(s) :

α-D-Ribosyl diphosphate 5-phosphate pentasodium salt, 5-Phospho-α-D-ribosyl diphosphate, 5-Phosphoribosyl 1-pyrophosphate pentasodium salt, P-Rib-PP, PRPP pentasodium salt

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C5H8Na5O14P3
Numéro CAS:
108321-05-7
Poids moléculaire :
499.98
Numéro Beilstein :
6043637
Numéro MDL:
MFCD32182529
Code UNSPSC :
12352201
ID de substance PubChem :
24898743
Nomenclature NACRES :
NA.25

Niveau de qualité

300

Pureté

≥75% (HPLC)

Forme

powder

Impuretés

<18% water (Karl Fischer)

Couleur

white

Solubilité

water: 50 mg/mL, clear to slightly hazy, colorless to very faintly yellow

Conditions d'expédition

dry ice

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].O[C@H]1[C@@H](O)[C@H](O[C@@H]1COP(O)([O-])=O)OP([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O

InChI

1S/C5H13O14P3.4Na/c6-3-2(1-16-20(8,9)10)17-5(4(3)7)18-22(14,15)19-21(11,12)13;;;;/h2-7H,1H2,(H,14,15)(H2,8,9,10)(H2,11,12,13);;;;/q;4*+1/p-4/t2-,3-,4-,5?;;;;/m1..../s1

Clé InChI

QZAPPJHVNYCTAX-CKJQBBATSA-J

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Application

Pentasodium salt has been used in a study to assess the relationship between the muscarinic receptor cationic current and internal calcium in guinea-pig jejunal smooth muscle cells. It has also been used in a study to investigate inhibitors of the bacterial cell wall biosynthesis of the enzyme Mur D.

Substrats

Substrate for phosphoribosyltransferases in the synthesis of nucleotides.

Remarque sur l'analyse

Purity ≥ 75% based on an assay system using orotidine-5′-phosphate pyrophosphorylase and orotidine-5′-phosphate decarboxylase mixed enzymes.

Autres remarques

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Pictogrammes

Health hazard
GHS08

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H371

Conseils de prudence

P260

Classification des risques

STOT SE 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

Certificats d'analyse (COA)

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L D Gegnas et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 8(13), 1643-1648 (1999-01-05)
A series of transition-state analog inhibitors of the D-glutamic acid-adding enzyme (MurD) of bacterial peptidoglycan biosynthesis has been synthesized and evaluated for inhibition of the E. coli enzyme.
P Pacaud et al.
The Journal of physiology, 441, 477-499 (1991-09-01)
1. The action of carbachol, which activates muscarinic receptors, was studied in single patch-clamped cells where free internal calcium concentration in the cell (Cai2+) was estimated using the emission from the dye Indo-1. Cells were dialysed with potassium-free caesium solution
Matthew Bratkowski et al.
Cell reports, 32(5), 107999-107999 (2020-08-07)
The NADase SARM1 is a central switch in injury-activated axon degeneration, an early hallmark of many neurological diseases. Here, we present cryo-electron microscopy (cryo-EM) structures of autoinhibited (3.3 Å) and active SARM1 (6.8 Å) and provide mechanistic insight into the tight regulation

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