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Sigma-Aldrich

Leupeptine hemisulfate salt

>4000 U/mg

Synonyme(s) :

Acétyle-Leu-Leu-Arg-al, N-acétyle-L-leucyle-L-leucyle-L-argininal hemisulfate salt

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About This Item

Formule linéaire :
C20H38N6O4 · 1/2H2SO4
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
475.59
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352202
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.77

Source biologique

synthetic

Forme

powder

Activité spécifique

>4000 U/mg

Solubilité

H2O: 50 mg/mL

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

OS(O)(=O)=O.CC(C)C[C@H](NC(C)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C=O.CC(C)C[C@H](NC(C)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C=O

InChI

1S/2C20H38N6O4.H2O4S/c2*1-12(2)9-16(24-14(5)28)19(30)26-17(10-13(3)4)18(29)25-15(11-27)7-6-8-23-20(21)22;1-5(2,3)4/h2*11-13,15-17H,6-10H2,1-5H3,(H,24,28)(H,25,29)(H,26,30)(H4,21,22,23);(H2,1,2,3,4)/t2*15-,16-,17-;/m00./s1

Clé InChI

CIPMKIHUGVGQTG-VFFZMTJFSA-N

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Actions biochimiques/physiologiques

Il s'agit d'un inhibiteur des protéases à sérine et à cystéine. Il inhibe la plasmine, la trypsine, la papaïne, la calpaïne et la cathepsine B, mais n'inhibe pas la pepsine, les cathepsines A et D, la thrombine et l'α-chymotrypsine. Sa concentration efficace s'échelonne de 10 à 100 μM. De nombreuses études ont utilisé la leupeptine pour protéger de la perte auditive induite par une surstimulation acoustique ou par la gentamicine (antibiotique ototoxique). (On pense que la perte des cellules ciliées cochléaires est médiée par la calpaïne.)

Définition de l'unité

1 U corresponds to the amount of inhibitor which reduces the trypsin activity by 1 BAEE-U. (1 BAEE-U is the amount of enzyme which increases the absorbance at 253 nm by 0.001 per minute at pH 7.6 and 25 °C; BAEE, Cat. No. 12880, as substrate)

Remarque sur l'analyse

Leupeptin gives multiple peaks on HPLC due to equilibria among three forms in solution. Purity determined using three main peaks. Majority of contaminating peptide is racemized leupeptin.

Autres remarques

Inhibitor of trypsin, plasmin, papain and cathepsin B

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certificats d'analyse (COA)

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Leupeptins, new protease inhibitors from Actinomycetes.
T Aoyagi et al.
The Journal of antibiotics, 22(6), 283-286 (1969-06-01)
Susan E Logue et al.
Nature protocols, 4(9), 1383-1395 (2009-09-05)
Apoptosis is a mode of programmed cell death that is widely used to eliminate cells during development, tissue homeostasis, infection or in response to injury. Alterations to the plasma membranes of apoptotic cells trigger recognition and engulfment of such cells
A Kamal et al.
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Previously we reported that annexin VI is required for the budding of clathrin-coated pits from human fibroblast plasma membranes in vitro. Here we show that annexin VI bound to the NH2-terminal 28-kD portion of membrane spectrin is as effective as
Biological activities of leupeptins.
T Aoyagi et al.
The Journal of antibiotics, 22(11), 558-568 (1969-11-01)
Structures and activities of protease inhibitors of microbial origin.
H Umezawa
Methods in enzymology, 45, 678-695 (1976-01-01)

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