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Sigma-Aldrich

L-histidine monohydrochloride monohydrate

≥99.0% (AT)

Synonyme(s) :

Acide L-α-amino-β-(4-imidazolyl)propionique monohydrochloride

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C6H9N3O2 · HCl · H2O
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
209.63
Beilstein:
4168261
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352209
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.77

Niveau de qualité

Essai

≥99.0% (AT)

Forme

solid

Activité optique

[α]20/D +9.5±0.5°, c = 5% in 5 M HCl

Impuretés

≤0.3% foreign amino acids

Pf

254 °C (dec.) (lit.)

Solubilité

H2O: 1 g/10 mL, clear, colorless (hot)

Traces d'anions

sulfate (SO42-): ≤100 mg/kg

Traces de cations

Ca: ≤10 mg/kg
Cd: ≤5 mg/kg
Co: ≤5 mg/kg
Cr: ≤5 mg/kg
Cu: ≤5 mg/kg
Fe: ≤5 mg/kg
K: ≤50 mg/kg
Mg: ≤5 mg/kg
Mn: ≤5 mg/kg
NH4+: ≤500 mg/kg
Na: ≤50 mg/kg
Ni: ≤5 mg/kg
Pb: ≤5 mg/kg
Zn: ≤5 mg/kg

Chaîne SMILES 

O.Cl.N[C@@H](Cc1c[nH]cn1)C(O)=O

InChI

1S/C6H9N3O2.ClH.H2O/c7-5(6(10)11)1-4-2-8-3-9-4;;/h2-3,5H,1,7H2,(H,8,9)(H,10,11);1H;1H2/t5-;;/m0../s1

Clé InChI

CMXXUDSWGMGYLZ-XRIGFGBMSA-N

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Description générale

L-Histidine is a hydrophilic essential amino acid that has a basic sidechain containing an imidazole group.

Actions biochimiques/physiologiques

L-Histidine is biosynthesized from ATP, 5-phosphoribosyl-1-pyrophosphate (PRPP), and glutamine. This essential amino acid can be degraded to glutamate by histidiase, urocanase and imidazolonepropionase; it is also the precursor of histamine by action of histidine decarboxylase.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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