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Sigma-Aldrich

L-Histidine

≥99.5% (NT), BioUltra

Synonyme(s) :

Acide (S)-2-amino-3-(4-imidazolyl)propionique, NSC 137773

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C6H9N3O2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
155.15
Numéro Beilstein :
84088
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352209
eCl@ss :
32160406
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.26

product name

L-Histidine, BioUltra, ≥99.5% (NT)

Gamme de produits

BioUltra

Niveau de qualité

Pureté

≥99.5% (NT)

Forme

powder or crystals

Activité optique

[α]20/D −39±1°, c = 2% in H2O

Impuretés

insoluble matter, passes filter test
≤0.5% foreign amino acids

Résidus de calcination

≤0.1% (as SO4)

Perte

≤0.5% loss on drying, 110 °C

Couleur

white

pH

7.0-8.0 (25 °C, 0.1 M in H2O)

Pf

282 °C (dec.) (lit.)
~285 °C (dec.)

Solubilité

H2O: 0.1 M at 20 °C, clear, colorless

Traces d'anions

chloride (Cl-): ≤100 mg/kg
sulfate (SO42-): ≤100 mg/kg

Traces de cations

Al: ≤5 mg/kg
As: ≤0.1 mg/kg
Ba: ≤5 mg/kg
Bi: ≤5 mg/kg
Ca: ≤10 mg/kg
Cd: ≤5 mg/kg
Co: ≤5 mg/kg
Cr: ≤5 mg/kg
Cu: ≤5 mg/kg
Fe: ≤5 mg/kg
K: ≤50 mg/kg
Li: ≤5 mg/kg
Mg: ≤5 mg/kg
Mn: ≤5 mg/kg
Mo: ≤5 mg/kg
NH4+: ≤500 mg/kg
Na: ≤50 mg/kg
Ni: ≤5 mg/kg
Pb: ≤5 mg/kg
Sr: ≤5 mg/kg
Zn: ≤5 mg/kg

λ

0.1 M in H2O

Absorption UV

λ: 260 nm Amax: 0.05
λ: 280 nm Amax: 0.05

Chaîne SMILES 

N[C@@H](Cc1c[nH]cn1)C(O)=O

Application(s)

detection

InChI

1S/C6H9N3O2/c7-5(6(10)11)1-4-2-8-3-9-4/h2-3,5H,1,7H2,(H,8,9)(H,10,11)/t5-/m0/s1

Clé InChI

HNDVDQJCIGZPNO-YFKPBYRVSA-N

Informations sur le gène

human ... CA1(759) , CA2(760)

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Application

L-Histidine has been used for characterization of ZnO nanorod in an attempt to develop a technique for the ultra-low level detection of l-histidine.

Actions biochimiques/physiologiques

L-Histidine is involved in the one-carbon unit metabolism. It is associated with protein methylation. L-Histidine is a part of hemoglobin structure and function. L-Histidine is a component of dipeptides with antioxidative property. Histidine serves as a precursor for the formation of histamine, which is associated with allergic responses. Urocanic acid, an immune response modulator in skin is also biosynthesised from histidine.
Precursor of histamine by action of histidine decarboxylase.
Précurseur de l′histamine par l′action de l′histidine décarboxylase.

Autres remarques

Amino acid spacing in isotachophoresis on polyacrylamide gels - a critical evaluation; Prevents circular DNA strand cleavage in a xanthine-xanthine oxidase system; Growth requirement of various microorganisms.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certificats d'analyse (COA)

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CRC Handbook of Microbiology, 4, 1-1 (1974)
K Brawn et al.
Acta physiologica Scandinavica. Supplementum, 492, 9-18 (1980-01-01)
An enzymic flux of O2- and H2O2 caused strand breaks in the supercoiled covalently closed circular Col El plasmid. Subnanomolar levels of superoxide levels of superoxide dismutase or of catalase prevented this attack on DNA, signifying that both O2- and
Ultra-Low Level Detection of L-Histidine Using Solution-Processed ZnO Nanorod on Flexible Substrate.
Sasmal M
IEEE Transactions on Nanobioscience, 14(6), 634-640 (2015)
Amino acid spacing in isotachophoresi; on polyacrylamide gel: a critical evaluation.
N Y Nguyen et al.
Analytical biochemistry, 94(1), 202-210 (1979-04-01)
Shweta Singh et al.
Microbial cell factories, 7, 28-28 (2008-10-14)
The large-scale production of G-protein coupled receptors (GPCRs) for functional and structural studies remains a challenge. Recent successes have been made in the expression of a range of GPCRs using Pichia pastoris as an expression host. P. pastoris has a

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