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Sigma-Aldrich

Potassium fluoride dihydrate

reagent grade, 98%

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About This Item

Formule linéaire :
KF · 2H2O
Numéro CAS:
13455-21-5
Poids moléculaire :
94.13
Numéro CE :
232-151-5
Numéro MDL:
MFCD00149929
Code UNSPSC :
12352302
ID de substance PubChem :
329752284
Nomenclature NACRES :
NA.55
Essai:
98%
Qualité:
reagent grade
Forme:
crystals or chunks

Qualité

reagent grade

Niveau de qualité

100

Essai

98%

Forme

crystals or chunks

Pf

41 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

[F-].[K+].[H]O[H].[H]O[H]

InChI

1S/FH.K.2H2O/h1H;;2*1H2/q;+1;;/p-1

Clé InChI

MZFXHSQFQLKKFD-UHFFFAOYSA-M

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Application

Potassium fluoride dihydrate may be used in the following processes:
  • As a source of active fluoride ion when used in combination with tetra-n-butylammonium chloride.
  • To generate tetrabutylammonium fluoride in situ by reacting with tetrabutylammonium hydrogensulfate, which can catalyze the esterification of carboxylic acids with alkyl halides and ring-opening of aziridines.
  • In combination with chlorotrimethylsilane for the desilylation of O-tert-butyldimethylsilyl ethers.

Pictogrammes

Skull and crossbones
GHS06

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H301,H311,H331

Classification des risques

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral

Code de la classe de stockage

13 - Non Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCP7519
MKCP6130
MKCK5267
MKCJ0159
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Hydrogen Bonding in Potassium Fluoride Dihydrate: A Crystallographic, Spectroscopic, and Theoretical Study.
Preisinger A, et al.
Inorganic Chemistry, 33(21), 4774-4780 (1994)
Ren-Hua Fan et al.
The Journal of organic chemistry, 69(2), 335-338 (2004-01-17)
Potassium fluoride combined with tetrabutylammonium bisulfate is an efficient reagent to convert a variety of aziridines derived from cyclic and acyclic alkenes to beta-fluoro amine derivatives in high yield.
Efficient halogenation of unsaturated organoaluminum compounds with sulfonyl halides.
Ramazanov IR, et al.
Russ. J. Org. Chem., 49(3), 321-326 (2013)
A Mild and Efficient Desilylation of O-tert-Butyldimethylsilyl Ethers Mediated by Chlorotrimethylsilane and Potassium Fluoride Dihydrate in Acetonitrile
Peng Y & Li WDZ
Synlett, 2006(08), 1165-1168 (2006)
Esterification of carboxylic acids catalyzed by in situ generated tetraalkylammonium fluorides
Ooi T, et al.
Tetrahedron Letters, 42(52), 9245-9248 (2001)
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