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PHR1940

Supelco

Aspirin Impurity D

Pharmaceutical Secondary Standard; Certified Reference Material

Synonyme(s) :

2-[[2-(Acetyloxy)benzoyl]oxy]benzoic acid, Acetylsalicylsalicylic acid, 2-Carboxyphenyl o-acetylsalicylate

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C16H12O6
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
300.26
Code UNSPSC :
41116107
Nomenclature NACRES :
NA.24

Qualité

certified reference material
pharmaceutical secondary standard

Niveau de qualité

Agence

traceable to Ph. Eur. Y0001161

Famille d'API

aspirin

CofA (certificat d'analyse)

current certificate can be downloaded

Conditionnement

pkg of 50 mg

Application(s)

pharmaceutical (small molecule)

Format

neat

Température de stockage

2-30°C

InChI

1S/C16H12O6/c1-10(17)21-14-9-5-3-7-12(14)16(20)22-13-8-4-2-6-11(13)15(18)19/h2-9H,1H3,(H,18,19)

Clé InChI

DDSFKIFGAPZBSR-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Aspirin Impurity D is an impurity of the antiplatelet drug aspirin, and one of the major antithrombogenic agent widely used for the prevention of heart attacks and stroke.
Pharmaceutical secondary standards for application in quality control provide pharma laboratories and manufacturers with a convenient and cost-effective alternative to the preparation of in-house working standards.

Application

Aspirin may be used as a pharmaceutical reference standard for the quantification of the analyte in pharmaceutical formulations using spectrophotometric techique and reversed-phase high-performance liquid chromatography technique.
These Secondary Standards are qualified as Certified Reference Materials. These are suitable for use in several analytical applications including but not limited to pharma release testing, pharma method development for qualitative and quantitative analyses, food and beverage quality control testing, and other calibration requirements.

Remarque sur l'analyse

These secondary standards offer multi-traceability to the USP, EP and BP primary standards, where they are available.

Autres remarques

This Certified Reference Material (CRM) is produced and certified in accordance with ISO 17034 and ISO/IEC 17025. All information regarding the use of this CRM can be found on the certificate of analysis.

Note de bas de page

To see an example of a Certificate of Analysis for this material enter LRAC1066 in the Documents slot below. This is an example certificate only and may not be the lot that you receive.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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Simultaneous determination of clopidogrel and aspirin in pharmaceutical dosage forms
Mishra P and Dolly A
Indian Journal of Pharmaceutical Sciences, 68(3) (2006)
Rapid and simultaneous determination of aspirin and dipyridamole in pharmaceutical formulations by reversed-phase high performance liquid chromatography (RP-HPLC) method
Prakash K, et al.
African Journal of Pharmacy and Pharmacology, 5(2), 244-251 (2011)

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