PHR1804
Paroxetine hydrochloride
Pharmaceutical Secondary Standard; Certified Reference Material
Synonyme(s) :
Paroxetine hydrochloride hemihydrate, (3S-trans)-3-[(1,3-Benzodioxol-5-yloxy)methyl]-4-(4-fluorophenyl)piperidine hydrochloride hemihydrate
About This Item
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Qualité
certified reference material
pharmaceutical secondary standard
Niveau de qualité
Agence
traceable to BP 1024
traceable to Ph. Eur. Y0000281
traceable to USP 1500218
Famille d'API
paroxetine
CofA (certificat d'analyse)
current certificate can be downloaded
Conditionnement
pkg of 500 mg
Technique(s)
HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable
Application(s)
pharmaceutical (small molecule)
Format
neat
Température de stockage
2-8°C
Chaîne SMILES
O.Cl[H].Fc1ccc(cc1)[C@@H]2CCNC[C@H]2COc3ccc4OCOc4c3
InChI
1S/C19H20FNO3.ClH.H2O/c20-15-3-1-13(2-4-15)17-7-8-21-10-14(17)11-22-16-5-6-18-19(9-16)24-12-23-18;;/h1-6,9,14,17,21H,7-8,10-12H2;1H;1H2/t14-,17-;;/m0../s1
Clé InChI
QRQSGFFISBKLMZ-YHOFXEKLSA-N
Informations sur le gène
human ... SLC6A4(6532)
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Description générale
Pharmaceutical secondary standards for application in quality control provide pharma laboratories and manufacturers with a convenient and cost-effective alternative to the preparation of in-house working standards.
Paroxetine hydrochloride, a phenylpiperidine derivative, is a selective serotonin reuptake inhibitor (SSRI) used for its anti-depressant properties. It is used to treat major depression, post-traumatic stress disorder (PTSD), panic disorder, and obsessive-compulsive disorder (OCD) among others.
Application
- Development of a reversed phase high-performance liquid chromatographic (RP-HPLC) method for the determination of paroxetine and clonazepam in pharmaceutical tablet forms
- High-performance thin-layer chromatographic (HPTLC) determination of paroxetine and clonazepam in pharmaceutical formulations following International Conference on Harmonization (ICH) guidelines
- Chiral and achiral impurity profiling of paroxetine hydrochloride using supercritical fluid chromatography (SFC) and a chiral stationary phase
- Determination of seven phosphodiesterase-5 inhibitors and serotonin reuptake inhibitors by HPLC combined with diode array detection (DAD) from tablet dosage forms
- Separation and estimation of paroxetine from its enantiomeric and diastereomeric impurities by an HPLC method using an amylose-based chiral stationary phase
Actions biochimiques/physiologiques
Remarque sur l'analyse
Note de bas de page
Produit(s) apparenté(s)
Mention d'avertissement
Warning
Mentions de danger
Conseils de prudence
Classification des risques
Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3
Organes cibles
Respiratory system
Code de la classe de stockage
11 - Combustible Solids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 3
Point d'éclair (°F)
Not applicable
Point d'éclair (°C)
Not applicable
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