D216305

2,2′-Bipyridyl

ReagentPlus^®, ≥99%

• Synonyme(s) : 2,2′-Bipyridine, 2,2′-Dipyridine, 2,2′-Dipyridyl
• Formule empirique (notation de Hill): C₁₀H₈N₂
• Numéro CAS: 366-18-7
• Poids moléculaire : 156.18
• Numéro Beilstein : 113089
• Numéro CE : 206-674-4
• Numéro MDL: MFCD00006212
• Code UNSPSC : 12352100
• ID de substance PubChem : 57654082
• Nomenclature NACRES : NA.21

Propriétés

• Source biologique: synthetic (organic)
• Niveau de qualité: 200
• Gamme de produits: ReagentPlus^®
• Pureté: ≥99%
• Forme: powder or crystals; powder or granules
• Caractéristiques du produit alternatif plus écologique: Catalysis; Learn more about the Principles of Green Chemistry.
• sustainability: Greener Alternative Product
• Point d'ébullition: 273 °C (lit.)
• Pf: 70-73 °C (lit.)
• Solubilité: ethanol: 100 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow
• Autre catégorie plus écologique: Aligned
• Température de stockage: room temp
• Chaîne SMILES: c1ccc(nc1)-c2ccccn2
• InChI: 1S/C10H8N2/c1-3-7-11-9(5-1)10-6-2-4-8-12-10/h1-8H
• Clé InChI: ROFVEXUMMXZLPA-UHFFFAOYSA-N
• Informations sur le gène: human ... EPHX2(2053) , FNTA(2339) ; mouse ... Ephx2(13850)

Description

Description générale

2,2′-Bipyridyl also known as 2,2′-bipyridine, is a symmetrical bipyridine commonly used as a neutral ligand for chelating with metal ions. It is a bidentate ligand which has been employed transition metal catalysis, aluminum initiated polymerization, and various other inorganic syntheses. This compound adheres to the principles of greener chemistry, ensuring catalytic efficiency. Click here for more information

Application

2,2′-Bipyridyl has been used in:

• the preparation of fluorescent dyes like products 754730, 544981, 804215.
• the preparation ofcopper(II)-bipyridine-naringenin complex.
• the preparation of 2,2′-bipyridyl hydrobromide.
• as a ligand in the greener oxidation of alcohols under aerobic conditions
• as a complex with CuBR2 in the green synthesis of propargylamines
• the synthesis of [Ru(bipy)₃]Cl₂, a common metal complex with usefulphotochemistry often used in photoredox catalysis as a sensitizer

Actions biochimiques/physiologiques

Inhibiteur des métalloprotéases; chelateur de grande affinité du fer; peut inhiber les enzymes contenant du Fe²⁺ à 10⁻⁸ M.

Informations légales

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Informations sur la sécurité

• Pictogrammes: GHS06
• Mention d'avertissement: Danger
• Mentions de danger: H301 + H311
• Conseils de prudence: P264 - P280 - P301 + P310 - P302 + P352 + P312 - P361 + P364 - P405
• Classification des risques: Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Oral
• Code de la classe de stockage: 6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects
• Classe de danger pour l'eau (WGK): WGK 3
• Point d'éclair (°F): 267.8 °F - closed cup
• Point d'éclair (°C): 131 °C - closed cup
• Équipement de protection individuelle: Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges