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D152927

Sigma-Aldrich

Dimethyl carbonate

greener alternative

ReagentPlus®, 99%

Synonyme(s) :

Carbonic acid dimethyl ester

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About This Item

Formule linéaire :
(CH3O)2CO
Numéro CAS:
616-38-6
Poids moléculaire :
90.08
Numéro Beilstein :
635821
Numéro CE :
210-478-4
Numéro MDL:
MFCD00008420
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
57654072
Nomenclature NACRES :
NA.21

Densité de vapeur

3.1 (vs air)

Niveau de qualité

200

Pression de vapeur

18 mmHg ( 21.1 °C)

Gamme de produits

ReagentPlus®

Pureté

99%

Forme

liquid

Caractéristiques du produit alternatif plus écologique

Less Hazardous Chemical Syntheses
Safer Solvents and Auxiliaries
Design for Degradation
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

Indice de réfraction

n20/D 1.368 (lit.)

Point d'ébullition

90 °C (lit.)

Pf

2-4 °C (lit.)

Densité

1.069 g/mL at 25 °C (lit.)

Autre catégorie plus écologique

, Aligned

Chaîne SMILES 

O=C(OC)OC

InChI

1S/C3H6O3/c1-5-3(4)6-2/h1-2H3

Clé InChI

IEJIGPNLZYLLBP-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Dimethyl carbonate (DMC) is a versatile, non-toxic, biodegradable reagent with tunable chemical reactivity. It serves as a green alternative to dimethyl sulfate or methyl halides and phosgene for methylation and carboxylation reactions. The base-catalyzed reaction between carbon dioxide and methanol to form DMC has been studied. Various thermodynamic parameters of DMC have been reported.

We are committed to bringing you Greener Alternative Products, which adhere to one or more of The 12 Principles of Greener Chemistry. This product is a Greener alternative to conventional solvents and chemicals. Click here for more information.

Application

Dimethyl carbonate may be used to synthesize:
  • Methyl phenyl carbonate by transesterification with phenol.
  • Diphenyl carbonate by transesterification with methyl phenyl carbonate.
  • Methyl carbamates, a raw material for isocyanate synthesis.
  • Tetramethoxysilane by reacting with silica at 550-600K.

Caractéristiques et avantages

Greener solvent

Informations légales

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pictogrammes

Flame
GHS02

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H225

Classification des risques

Flam. Liq. 2

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

60.8 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

16 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCQ2142
STBK2322
MKCP0343
MKCN2994
MKCM0309

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Direct synthesis of dimethyl carbonate from carbon dioxide and methanol catalyzed by base.
Fang S and Fujimoto K.
Applied Catalysis A: General, 142(1), L1-L3 (1996)
Thermodynamic Properties of Dimethyl Carbonatea).
Zhou Y, et al.
Journal of Physical and Chemical Reference Data, 40(4), 043106-043106 (2011)
Jana Engeldinger et al.
Physical chemistry chemical physics : PCCP, 14(7), 2183-2191 (2011-11-18)
The simultaneous combination of steady state isotopic transient kinetic analysis (SSITKA) with diffuse reflectance Fourier transform spectroscopy (DRIFTS) and mass spectrometric (MS) analysis was applied to study the oxidative carbonylation of methanol (MeOH) to dimethyl carbonate (DMC) on a CuY
Catalysis in the production and reactions of dimethyl carbonate, an environmentally benign building block.
Ono Y.
Applied Catalysis A: General, 155(2), 133-166 (1997)
Liping Zhang et al.
Bioresource technology, 101(21), 8144-8150 (2010-07-02)
The transesterification of palm oil with dimethyl carbonate (DMC) for preparing biodiesel has been studied in solvent-free system at the catalysis of potassium hydroxide (KOH) as heterogeneous catalyst. Fatty acid methyl esters (FAMEs) were analyzed by GC with internal standard
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