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254002

Sigma-Aldrich

Pyrogallol

ACS reagent

Synonyme(s) :

1,2,3-Trihydroxybenzene, 2,3-Dihydroxyphenol, Pyrogallic acid

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About This Item

Formule linéaire :
C6H3(OH)3
Numéro CAS:
87-66-1
Poids moléculaire :
126.11
Numéro Beilstein :
907431
Numéro CE :
201-762-9
Numéro MDL:
MFCD00002192
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24855345
Nomenclature NACRES :
NA.21

Qualité

ACS reagent

Niveau de qualité

200

Densité de vapeur

4.4 (vs air)

Pression de vapeur

10 mmHg ( 167.7 °C)

Forme

solid

Résidus de calcination

≤0.005%

Point d'ébullition

309 °C (lit.)

Pf

133-134 °C (lit.)

Traces d'anions

chloride (Cl-): ≤0.001%
sulfate (SO42-): ≤0.005%

Traces de cations

Fe: ≤0.001%
heavy metals (as Pb): ≤5 ppm

Chaîne SMILES 

Oc1cccc(O)c1O

InChI

1S/C6H6O3/c7-4-2-1-3-5(8)6(4)9/h1-3,7-9H

Clé InChI

WQGWDDDVZFFDIG-UHFFFAOYSA-N

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Application

Metal-complexing agent
Pyrogallol undergoes quick autooxidation in alkaline solution. Due to this property, its alkaline solution is generally used for the removal of oxygen from gases. Pyrogallol may also be used to prepare pyrogallol monomethyl ether via methylation and gallacetophenone via a modified Nencki reaction.

Pictogrammes

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Classification des risques

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Muta. 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCQ3510
MKCM8953
MKCL0683
MKCG8034
MKCD6810

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Involvement of the superoxide anion radical in the autoxidation of pyrogallol and a convenient assay for superoxide dismutase
Marklund S & Marklund G
FEBS Journal, 47(3) (1974)
Pyrogallol 1-monomethyl ether
Surrey AR
Organic Syntheses, 26, 90-90 (1946)
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Badhwar IC and Venkataraman K
Organic Syntheses, 14, 40-40 (1934)
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Mutation research, 755(2), 81-89 (2013-07-09)
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