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N-Methyl-N-trimethylsilyltrifluoroacetamide activated III

for GC derivatization, LiChropur™, activated with imidazole

Synonyme(s) :

Mélange de N-Methyl-N-triméthylsilyltrifluoroacétamide imidazole

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About This Item

Numéro CAS:
24589-78-4
Numéro Beilstein :
1941550
Numéro MDL:
MFCD00000411
Code UNSPSC :
41115710
ID de substance PubChem :
329749629
Nomenclature NACRES :
NA.22

Qualité

for GC derivatization
LiChropur™

Niveau de qualité

100

Pertinence de la réaction

reagent type: derivatization reagent
reaction type: Silylations

Technique(s)

gas chromatography (GC): suitable

Indice de réfraction

n20/D 1.383

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

CN(C(=O)C(F)(F)F)[Si](C)(C)C

InChI

1S/C6H12F3NOSi/c1-10(12(2,3)4)5(11)6(7,8)9/h1-4H3

Clé InChI

MSPCIZMDDUQPGJ-UHFFFAOYSA-N

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Catégories apparentées

Application

2,2,2-trifluoro-N-methyl-N-trimethylsilylacetamide (N-Methyl-N-trimethylsilyltrifluoroacetamide activated III) may be used for derivatization, in an experimental study conducted to perform determination of scopolamine in human serum, by capillary column gas chromatographic-ion trap tandem mass spectrometric.

Remarque sur l'analyse

Agent de dérivation pour la per(triméthylsilylation) des analytes pour la GC et la GC-MS

Autres remarques

Agent de dérivation pour la per(triméthylsilylation) des analytes pour la GC et la GC-MS

Informations légales

LiChropur is a trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Produit(s) apparenté(s)

Réf. du produit
Description
Tarif

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Repr. 1B - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

78.8 °F - closed cup - Solvent

Point d'éclair (°C)

26 °C - closed cup - Solvent

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCC7293
BCBT9544
BCBF3713
BCBG8761V
BCBG5587V

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W. Schanzer et al.
Journal of Chromatography. B, Biomedical Sciences and Applications, 687, 93-93 (1996)

Articles

Silylation of Non-Steroidal Anti-Inflammatory Drugs

Results of a study involving the ability few Fluka silylating reagents to form GC-MS-compatible trimethylsilylmethyl derivatives of NSAIDs

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