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Supelco

Disperse Yellow 3

analytical standard

Synonyme(s) :

N-[4-(2-Hydroxy-5-méthylphénylazo)phényl]acétamide

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C15H15N3O2
Numéro CAS:
2832-40-8
Poids moléculaire :
269.30
Numéro C.I. (Colour Index):
11855
Numéro Beilstein :
1915225
Numéro CE :
220-600-8
Numéro MDL:
MFCD00002377
Code UNSPSC :
85151701
ID de substance PubChem :
329749414
Nomenclature NACRES :
NA.24

Qualité

analytical standard

Niveau de qualité

100

Pureté

≥96.0% (HPLC)

Durée de conservation

limited shelf life, expiry date on the label

Technique(s)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Pf

268-270 °C (lit.)

Application(s)

cleaning products
cosmetics
environmental
food and beverages
personal care

Format

neat

Chaîne SMILES 

CC(=O)Nc1ccc(cc1)N=Nc2cc(C)ccc2O

InChI

1S/C15H15N3O2/c1-10-3-8-15(20)14(9-10)18-17-13-6-4-12(5-7-13)16-11(2)19/h3-9,20H,1-2H3,(H,16,19)

Clé InChI

PXOZAFXVEWKXED-UHFFFAOYSA-N

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Catégories apparentées

Description générale

Disperse Yellow 3 is an yellow azo dye which is majorly used in textile industry. It also has carcinogenic properties.

Application

It was used to understand that Phanerochaete chrysosporium can mineralize azo dyes with radiolabeled substrate.
Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

Conditionnement

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Pictogrammes

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H317,H351

Classification des risques

Carc. 2 - Skin Sens. 1

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCD0102
BCBW2316
BCBQ0009V
1274181V
1258720

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Under nitrogen-limiting, secondary metabolic conditions, the white rot basidiomycete Phanerochaete chrysosporium extensively mineralized the specifically 14C-ring-labeled azo dyes 4-phenylazophenol, 4-phenylazo-2-methoxyphenol, Disperse Yellow 3 [2-(4'-acetamidophenylazo)-4-methylphenol], 4-phenylazoaniline, N,N-dimethyl-4-phenylazoaniline, Disperse Orange 3 [4-(4'-nitrophenylazo)-aniline], and Solvent Yellow 14 (1-phenylazo-2-naphthol). Twelve days after addition to
J T Spadaro et al.
Archives of biochemistry and biophysics, 312(1), 301-307 (1994-07-01)
Disperse Yellow 3 [2-(4'-acetamidophenylazo)-4-methylphenol] (DY3) (I) is an important yellow dye used in industry and is also a carcinogen. Earlier we demonstrated that lignin-degrading cultures of white-rot basidiomycete Phanerochaete chrysosporium degrade DY3 to CO2. In this report, we have examined
P S Gray et al.
Cytobios, 25(99-100), 175-182 (1979-01-01)
Azo dyes have been shown to be mutagenic and toxic in a variety of organisms. The azo dye, Dispersion Yellow 3 is a pollutant in the river water supply of Northern Georgia. Preliminary and definitive studies have indicated that it
Varun Ahuja et al.
Archives of toxicology, 83(7), 691-699 (2009-02-13)
We used a modified protocol of the murine local lymph node assay (LLNA) to study the cross-sensitising potential of (a) textile dye disperse yellow 3 and its metabolite 2-amino-p-cresol, (b) two antibiotics, penicillin G and cefotiam. The test substances were
Disperse Yellow 3.
IARC monographs on the evaluation of carcinogenic risks to humans, 48, 149-159 (1990-01-01)
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