MABS1330
Anticorps anti-N1-phosphohistidine (1-pHis), clone SC1-1
clone SC1-1, from rabbit
Synonyme(s) :
N1-Phosphohistidine
Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
About This Item
Code UNSPSC :
12352203
eCl@ss :
32160702
Nomenclature NACRES :
NA.41
Produits recommandés
Source biologique
rabbit
Niveau de qualité
Forme d'anticorps
purified antibody
Type de produit anticorps
primary antibodies
Clone
SC1-1, monoclonal
Espèces réactives
E. coli, human
Réactivité de l'espèce (prédite par homologie)
all
Technique(s)
affinity chromatography: suitable
dot blot: suitable
immunocytochemistry: suitable
western blot: suitable
Isotype
IgG
Conditions d'expédition
wet ice
Modification post-traductionnelle de la cible
phosphorylation (N1-pHis)
Description générale
La phosphorylation joue un rôle important dans la régulation de l'activité des protéines et de divers événements de signalisation cellulaire. Limitée par les outils disponibles pour la détection des phosphohistidines (pHis), la majorité des études se concentre sur la phosphorylation des sérines, des thréonines et des tyrosines. La phosphorylation de l'histidine peut se produire soit en N1 (1-pHis) soit en N3 (3-pHis) du cycle imidazole. Le développement de peptides contenant des analogues phosphoryltriazolylalanine stables de 1-pHis et 3-pHis (1-pTza et 3-pTza) permet de générer des anticorps pour étudier les phosphorylations N1 et N3 de l'histidine dans les événements de signalisation. Les preuves de l'implication des His kinases dans le cancer et les métastases tumorales sont de plus en plus nombreuses et le premier gène suppresseur de métastases identifié est l'une des deux His kinases de mammifères connues, Nm23-H1 (également connue sous le nom de NME1, nucléoside diphosphate kinase A, ou NDPK-A). Le Nm23-H1/NME1 et le Nm23-H2 (NME2/NDPK-B), qui lui est étroitement lié, catalysent le transfert du phosphate de l'ATP vers les nucléosides-diphosphates (NDP) par le biais d'un intermédiaire enzymatique 1-pHis. Les Nm23-H1/-H2 possèdent également une activité His kinase, qui transfère le phosphate du site actif pHis sur un His d'une protéine cible. Les enzymes métaboliques telles que la phosphoglycérate mutase (PGAM), la Succinyl-CoA synthétase (SCS) et l'ATP citrate lyase (ACL) utilisent également le pHis comme intermédiaire enzymatique. Contrairement à la NME1/2, la PGAM utilise le 3-pHis comme intermédiaire enzymatique. Outre les eucaryotes, la phosphorylation de l'histidine est bien documentée dans les voies de signalisation bactériennes 'à deux composants' impliquées dans la chimiotaxie, bien que le phosphate soit transféré du pHis formé dans la protéine récepteur/capteur aux résidus Asp d'une protéine régulatrice de la réponse de l'accepteur, et que la protéine récepteur/capteur fonctionne essentiellement comme une aspartate kinase.
Spécificité
Détecte sélectivement les protéines dont les histidines sont phosphorylées en N1 du cycle imidazole (1-pHis), mais pas les 3-pHis.
La modification ciblée ne présente pas de spécificité vis-à-vis de l'espèce.
Immunogène
Bibliothèque de peptides aléatoires conjugués à l'hémocyanine de patelle (KLH) contenant l'analogue non hydrolysable de la phosphohistidine 1-pTza.
Épitope : N1-phosphohistidine (1-pHis)
Application
Analyse par dot blot : Un lot représentatif a permis de détecter l'autophosphorylation in vitro du NM23-H1/NME1 humain recombinant sur His118, ainsi que des peptides contenant un analogue de phosphohistidine 1-pTza, mais pas 3-pTza. Le clone SC1-1 est le plus réactif vis-à-vis des peptides 1-pTza basés sur la séquence NM23-H1/NME1 1-pHis118, moins réactif vis-à-vis de ceux basés sur la séquence histone H4 1-pHis18 ou ACLY 1-pHis760 et le moins réactif vis-à-vis de la séquence GNB1 basée sur 1-pHis266 ou Kca3.1 basée sur le 1-pHis358 et non réactif vis-à-vis de la tyrosine phosphorylée (Fuhs, S.R., et al. (2015)). Cell. 162(1):198-210).
Analyse par western blotting : Un lot représentatif a permis de détecter la phosphorylation de l'histidine N1 sensible à la chaleur (1-pHis) dans plusieurs lysats cellulaires (Fuhs, S.R., et al. (2015). Cell. 162(1):198-210).
Analyse par immunocytochimie : Un lot représentatif a permis de détecter une immunoréactivité N1-phosphohistidine (1-pHis) distincte de celle de 3-pHis dans des cellules HeLa fixées au paraformaldéhyde à 4 % et dans des macrophages dérivés de la moelle osseuse murine par immunocytochimie fluorescente. L'immunoréactivité 1-pHis a été trouvée dans les régions entourant les compartiments acides, mais pas à l'intérieur de ces compartiments ou des noyaux (Fuhs, S.R., et al. (2015). Cell. 162(1):198-210).
Purification par immunoaffinité : Un lot représentatif a été réticulé sur des résines de protéine A pour la purification par immunoaffinité des protéines 1-pHis à partir de lysats cellulaires avant l'analyse LC-MS/MS (Fuhs, S.R., et al. (2015). Cell. 162(1):198-210).
Remarque : NE PAS CHAUFFER LES ÉCHANTILLONS avant la détection de la phosphohistidine. La phosphorylation de l'histidine est labile à la chaleur et en milieu acide. Pour générer un contrôle négatif pour le test de spécificité, une aliquote de l'échantillon peut être chauffée à 95 ºC pendant 10 à 15 minutes afin d'inverser la phosphorylation de l'histidine. Une aliquote de l'échantillon peut également être incubée sous un pH acidifié à 37 ºC pendant 15 minutes pour réduire la phosphorylation de l'histidine. Acidifier chaque échantillon de 100 µl avec 25 µl de HCl 1 M avant l'incubation, puis neutraliser avec 25 µl de NaOH 1 M avant la détection de la phosphohistidine.
Analyse par western blotting : Un lot représentatif a permis de détecter la phosphorylation de l'histidine N1 sensible à la chaleur (1-pHis) dans plusieurs lysats cellulaires (Fuhs, S.R., et al. (2015). Cell. 162(1):198-210).
Analyse par immunocytochimie : Un lot représentatif a permis de détecter une immunoréactivité N1-phosphohistidine (1-pHis) distincte de celle de 3-pHis dans des cellules HeLa fixées au paraformaldéhyde à 4 % et dans des macrophages dérivés de la moelle osseuse murine par immunocytochimie fluorescente. L'immunoréactivité 1-pHis a été trouvée dans les régions entourant les compartiments acides, mais pas à l'intérieur de ces compartiments ou des noyaux (Fuhs, S.R., et al. (2015). Cell. 162(1):198-210).
Purification par immunoaffinité : Un lot représentatif a été réticulé sur des résines de protéine A pour la purification par immunoaffinité des protéines 1-pHis à partir de lysats cellulaires avant l'analyse LC-MS/MS (Fuhs, S.R., et al. (2015). Cell. 162(1):198-210).
Remarque : NE PAS CHAUFFER LES ÉCHANTILLONS avant la détection de la phosphohistidine. La phosphorylation de l'histidine est labile à la chaleur et en milieu acide. Pour générer un contrôle négatif pour le test de spécificité, une aliquote de l'échantillon peut être chauffée à 95 ºC pendant 10 à 15 minutes afin d'inverser la phosphorylation de l'histidine. Une aliquote de l'échantillon peut également être incubée sous un pH acidifié à 37 ºC pendant 15 minutes pour réduire la phosphorylation de l'histidine. Acidifier chaque échantillon de 100 µl avec 25 µl de HCl 1 M avant l'incubation, puis neutraliser avec 25 µl de NaOH 1 M avant la détection de la phosphohistidine.
L'anticorps anti-N1-phosphohistidine (1-pHis), clone SC1-1, est un anticorps monoclonal isomère-spécifique qui détecte spécifiquement l'histidine phosphorylée en position N1. Cet anticorps monoclonal purifié est étayé par des données publiées démontrant sa performance en western blotting, en immunofluorescence et en purification par immunoaffinité.
Qualité
Produit évalué par le western blotting de la réaction d'autophosphorylation de NME1.
Analyse par western blotting : Une concentration de 0,3 µg/ml de cet anticorps a permis de détecter la protéine NME1 humaine recombinante (NM23-H1) avec la N1-phosphohistidine (1-pHis) dans une aliquote de 5 µg de réaction d'autophosphorylation.
Analyse par western blotting : Une concentration de 0,3 µg/ml de cet anticorps a permis de détecter la protéine NME1 humaine recombinante (NM23-H1) avec la N1-phosphohistidine (1-pHis) dans une aliquote de 5 µg de réaction d'autophosphorylation.
Description de la cible
Variable en fonction des protéines phosphorylées sur l'histidine.
Forme physique
Format : purifié
Autres remarques
Concentration : Voir la fiche technique du lot concerné.
Vous ne trouvez pas le bon produit ?
Essayez notre Outil de sélection de produits.
En option
Code de la classe de stockage
12 - Non Combustible Liquids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 1
Point d'éclair (°F)
Not applicable
Point d'éclair (°C)
Not applicable
Certificats d'analyse (COA)
Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".
Déjà en possession de ce produit ?
Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.
The protein histidine phosphatase LHPP is a tumour suppressor.
Hindupur SK, Colombi M, Fuhs SR, Matter MS, Guri Y, Adam K, Cornu M, Piscuoglio S, Ng CKY et al.
Nature null
He Zhao et al.
Nature communications, 11(1), 518-518 (2020-01-26)
Ethylene plays essential roles during adaptive responses to water-saturating environments in rice, but knowledge of its signaling mechanism remains limited. Here, through an analysis of a rice ethylene-response mutant mhz1, we show that MHZ1 positively modulates root ethylene responses. MHZ1
Monoclonal 1- and 3-Phosphohistidine Antibodies: New Tools to Study Histidine Phosphorylation.
Fuhs, SR; Meisenhelder, J; Aslanian, A; Ma, L; Zagorska, A; Stankova, M; Binnie et al.
Cell null
Imran Khan et al.
Oncotarget, 9(12), 10185-10202 (2018-03-15)
The NM23/NME gene was identified as a metastasis suppressor. It's re-expression inhibited cancer cell motility and suppressed metastasis, without effecting primary tumor size in multiple model systems. The mechanisms of NME suppression of motility and metastasis are incompletely known. Of
Anupriya Chatterjee et al.
Cells, 9(10) (2020-10-23)
Our previous studies identified that retinal endothelial damage caused by hyperglycemia or nucleoside diphosphate kinase-B (NDPK-B) deficiency is linked to elevation of angiopoietin-2 (Ang-2) and the activation of the hexosamine biosynthesis pathway (HBP). Herein, we investigated how NDPK-B is involved
Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..
Contacter notre Service technique