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MAB2263

Sigma-Aldrich

Anticorps anti-GluR1-NT (NT), clone RH95

clone RH95, from mouse

Synonyme(s) :

AMPA 1, AMPA-selective glutamate receptor 1, Glutamate receptor ionotropic, AMPA 1, glutamate receptor, ionotropic, AMPA 1

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About This Item

Code UNSPSC :
12352203
eCl@ss :
32160702
Nomenclature NACRES :
NA.41

Source biologique

mouse

Niveau de qualité

Forme d'anticorps

purified immunoglobulin

Type de produit anticorps

primary antibodies

Clone

RH95, monoclonal

Espèces réactives

rat

Technique(s)

ELISA: suitable
immunocytochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable

Isotype

IgG2aκ

Numéro d'accès NCBI

Numéro d'accès UniProt

Conditions d'expédition

wet ice

Modification post-traductionnelle de la cible

unmodified

Informations sur le gène

human ... GRIA1(2890)

Description générale

Les récepteurs du glutamate (GluR) constituent un groupe varié responsable de la médiation de la majeure partie de la transmission synaptique excitatrice dans le SNC des vertébrés. Ils peuvent être catégorisés comme ionotropiques ou métabotropiques, et classés en sous-catégories d'après les agonistes qu'ils préfèrent (NMDA, AMPA ou acide kaïnique). Il existe quatre types de sous-unités GluR sélectives de l'AMPA (GluR1, GluR2, GluR3 et GluR4). Les combinaisons tétramères ou pentamères des différentes sous-unités contribuent à la diversité fonctionnelle des récepteurs AMPA. Les récepteurs AMPA médient un courant synaptique rapide dans la plupart des synapses excitatrices, la stœchiométrie étant caractérisée par la composition en sous-types. Le résidu critique contrôlant la perméabilité au calcium se trouve dans la région de la boucle P ("pore loop"). Dans GluR1, GluR3 et GluR4, cette position est occupée par un résidu Gln. L'insertion ou le retrait des canaux oligomères GluR1/GluR4 dans les membranes post-synaptiques semble dépendre de l'activité LTP/LTD, tandis que les oligomères GluR2/GluR3 sont recyclés en continu.

Spécificité

Cet anticorps reconnaît l'extrémité N-terminale de GluR1.

Immunogène

Peptide linéaire conjugué à de la thyroglobuline correspondant à la région de l'extrémité N-terminale de GluR1 de rat.
Épitope : Extrémité N-terminale

Application

Domaine de recherche
Neurosciences
L'anticorps anti-GluR1-NT (extrémité N-terminale), clone RH95, est un anticorps dirigé contre GluR1-NT (extrémité N-terminale) destiné aux analyses par WB, IP, IC et ELISA.
Sous-domaine de recherche
Neurotransmetteurs et récepteurs

Qualité

Produit évalué par western blotting sur du lysat de cerveau de rat.

Analyse par western blotting : Une dilution au 1/1000e de cet anticorps a permis de détecter GluR1 dans 10 µg de lysat de cerveau de rat.

Description de la cible

110 kDa

Forme physique

Format : Produit purifié
IgG2aκ monoclonale de souris purifiée dans un tampon contenant de la Tris-glycine 0,1 M (pH 7,4, NaCl 150 mM) avec 0,05 % d'azoture de sodium.
Produit purifié sur protéine G

Stockage et stabilité

Stable pendant 1 an entre 2 et 8 °C à partir de la date de réception.

Remarque sur l'analyse

Contrôle
Lysat de cerveau de rat

Autres remarques

Concentration : La concentration de chaque lot figure sur le certificat d'analyse.

Clause de non-responsabilité

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Code de la classe de stockage

12 - Non Combustible Liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


Certificats d'analyse (COA)

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PKM? knockdown disrupts post-ischemic long-term potentiation via inhibiting postsynaptic expression of aminomethyl phosphonic acid receptors.
Cheng, N; Hu, X; Tian, T; Lu, W
Journal of biomedical research null
Shan Liu et al.
Brain research, 1400, 31-41 (2011-06-07)
Previously, a learning-free measure was used to demonstrate that chronic food restriction (FR) increases the reward magnitude of a wide range of abused drugs. Moreover, a variety of striatal neuroadaptations were detected in FR subjects, some of which are known
Caroline Jung et al.
Psychopharmacology, 233(17), 3161-3172 (2016-07-05)
When ad libitum-fed rats undergo cocaine place preference conditioning (CPP) but are switched to food restriction for testing, CPP becomes resistant to extinction and correlates with phosphorylation of α-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazolepropionic acid (AMPA) receptor GluA1 at Ser845 in nucleus accumbens (NAc) core.
Paul Farrow et al.
eLife, 4, e09693-e09693 (2015-12-02)
AMPA receptor (AMPAR) function is modulated by auxiliary subunits. Here, we report on three AMPAR interacting proteins-namely CKAMP39, CKAMP52 and CKAMP59-that, together with the previously characterized CKAMP44, constitute a novel family of auxiliary subunits distinct from other families of AMPAR
The X-linked mental retardation protein OPHN1 interacts with Homer1b/c to control spine endocytic zone positioning and expression of synaptic potentiation.
Nakano-Kobayashi, A; Tai, Y; Nadif Kasri, N; Van Aelst, L
The Journal of Neuroscience null

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