MAB2030
Anticorps anti-sulfate de chondroïtine 4, clone BE-123
ascites fluid, clone BE-123, Chemicon®
Synonyme(s) :
Anti-CSPG4A, Anti-HMW-MAA, Anti-MCSP, Anti-MCSPG, Anti-MEL-CSPG, Anti-MSK16, Anti-NG2
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About This Item
Code UNSPSC :
12352203
eCl@ss :
32160702
Nomenclature NACRES :
NA.41
Produits recommandés
Source biologique
mouse
Niveau de qualité
Forme d'anticorps
ascites fluid
Type de produit anticorps
primary antibodies
Clone
BE-123, monoclonal
Espèces réactives
human, canine, rat, sheep, bovine, mouse
Fabricant/nom de marque
Chemicon®
Technique(s)
ELISA: suitable
radioimmunoassay: suitable
western blot: suitable
Isotype
IgG1κ
Numéro d'accès NCBI
Numéro d'accès UniProt
Conditions d'expédition
dry ice
Modification post-traductionnelle de la cible
unmodified
Informations sur le gène
human ... CSPG4(1464)
Spécificité
Réagit avec les protéoglycanes de souris (fœtaux et adultes) et humains (fœtaux et adultes) de cartilage digérés par chondroïtinase ABC. Le disaccharide sulfate de chondroïtine 4 inhibe la liaison de l'anticorps monoclonal aux protéoglycanes. Pas de réaction avec les protéoglycanes natifs ou digérés par chondroïtinase AC ou hyaluronidase testiculaire.
Immunogène
Protéoglycane de souris.
Application
Domaine de recherche
Structure cellulaire
Structure cellulaire
ELISA (1/400e-1/3 200e).
RIA (1/50e-1/6 400e).
Immunohistochimie : cet anticorps réagit uniquement avec des substances digérées. Le tissu fixé doit être digéré avec de la chondroïtinase ABC (Sigma).
La référence 23757342 doit être indiquée pour l'immunohistochimie. (Reine, T.M., et al., identifiant PubMed : 23757342)
Analyse par western blotting : 1/1 000e-1/4 000e par la méthode de détection ECL. Le traitement de l'échantillon de lysat par chondroïtinase ABC est utile.
Dans un tampon alcalin tel que Tris ou acétate (50 mM ou 100 mM), pH 7,4-7,6. Réaliser une solution mère en diluant une fiole de chondroïtinase Sigma A, B, C, (5 unités/fiole) dans 100 µl. Avant utilisation, diluer 10 fois la solution mère dans la solution tampon choisie. Le ratio utilisé doit être de 50-100 mg de protéoglycane pour 5 unités d'enzyme. Sur les cellules fixées, diluer avec Tris acétate et sur les cellules non fixées, diluer 10-25 fois dans un milieu DMEM.
Poole, C.A., et al., J. Histochem. Cytochem. 1991. 39:1175-1187.
Il revient à l'utilisateur final de déterminer les dilutions de travail optimales.
RIA (1/50e-1/6 400e).
Immunohistochimie : cet anticorps réagit uniquement avec des substances digérées. Le tissu fixé doit être digéré avec de la chondroïtinase ABC (Sigma).
La référence 23757342 doit être indiquée pour l'immunohistochimie. (Reine, T.M., et al., identifiant PubMed : 23757342)
Analyse par western blotting : 1/1 000e-1/4 000e par la méthode de détection ECL. Le traitement de l'échantillon de lysat par chondroïtinase ABC est utile.
Dans un tampon alcalin tel que Tris ou acétate (50 mM ou 100 mM), pH 7,4-7,6. Réaliser une solution mère en diluant une fiole de chondroïtinase Sigma A, B, C, (5 unités/fiole) dans 100 µl. Avant utilisation, diluer 10 fois la solution mère dans la solution tampon choisie. Le ratio utilisé doit être de 50-100 mg de protéoglycane pour 5 unités d'enzyme. Sur les cellules fixées, diluer avec Tris acétate et sur les cellules non fixées, diluer 10-25 fois dans un milieu DMEM.
Poole, C.A., et al., J. Histochem. Cytochem. 1991. 39:1175-1187.
Il revient à l'utilisateur final de déterminer les dilutions de travail optimales.
L'anticorps anti-sulfate de chondroïtine 4, clone BE-123, permet de détecter le niveau de sulfate de chondroïtine 4 et son utilisation a fait l'objet de publication et a été validée en ELISA, RIA et western blotting.
Sous-domaine de recherche
Protéines de la MEC
Protéines de la MEC
Forme physique
Liquide d'ascite sans conservateurs.
Stockage et stabilité
À conserver à -20 °C, en aliquotes non diluées, pendant 12 mois à compter de la date de réception. Éviter les congélation/décongélation répétées.
Informations légales
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Clause de non-responsabilité
Sauf indication contraire dans notre catalogue ou toute autre documentation associée au(x) produit(s), nos produits sont uniquement destinés à la recherche et ne sauraient être utilisés à d'autres fins, ce qui inclut, sans s'y limiter, les utilisations commerciales non autorisées, les utilisations diagnostiques in vitro, les utilisations thérapeutiques ex vivo ou in vivo, ou tout type de consommation ou d'application chez l'être humain ou chez l'animal.
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Réf. du produit
Description
Tarif
Code de la classe de stockage
10 - Combustible liquids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 1
Point d'éclair (°F)
Not applicable
Point d'éclair (°C)
Not applicable
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A human schwannoma cell line supports the in vitro adhesion of Plasmodium falciparum infected erythrocytes to chondroitin-4-sulfate.
K T Andrews, N K Viebig, F Wissing, N Klatt, N Oster, H Wickert, P Knolle, M Lanzer
Parasitology Research null
Cytoadherence of Plasmodium falciparum-infected erythrocytes in the human placenta.
B Maubert, N Fievet, G Tami, C Boudin, P Deloron
Parasite Immunology null
Effect of cytokine treatment on the in vitro expression of the P. falciparum adhesion receptor chondroitin-4-sulphate on the surface of human choriocarcinoma (BeWo) cells.
Yvonne Adams,Reinhard Schwartz-Albiez,James S McCarthy,Katherine T Andrews
Parasitology Research null
Efficient secretion of biologically active Chondroitinase ABC from mammalian cells in the absence of an N-terminal signal peptide.
Michael Kluppel
Molecular and Cellular Biochemistry null
Adherence of Plasmodium falciparum infected erythrocytes to CHO-745 cells and inhibition of binding by protein A in the presence of human serum.
K T Andrews, Y Adams, N K Viebig, M Lanzer, R Schwartz-Albiez
International Journal For Parasitology null
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