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Millipore

HIV Reverse Transcriptase, Recombinant, E. coli

liquid, ≥5,000 units/mg protein, Nuclease-free

Synonyme(s) :

HIV RT

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About This Item

Code UNSPSC :
12352202
Nomenclature NACRES :
NA.54

Produit recombinant

expressed in E. coli

Niveau de qualité

Forme

liquid

Activité spécifique

≥10,000 units/mL
≥5,000 units/mg protein

Fabricant/nom de marque

Calbiochem®

Conditions de stockage

OK to freeze

Technique(s)

molecular cloning: suitable

Activité étrangère

Nuclease-free

Conditions d'expédition

wet ice

Température de stockage

−20°C

Description générale

Recombinant HIV reverse transcriptase expressed in E. coli. Catalyzes error-prone synthesis on DNA and RNA templates. Provides an excellent target for evaluating antiviral agents.

Application

HIV Reverse Transcriptase, Recombinant, E.coli has been used as a standard in reverse transcriptase activity assay.

Conditionnement

Please refer to vial label for lot-specific concentration.

Avertissement

Toxicity: Standard Handling (A)

Définition de l'unité

One unit is defined as the amount of enzyme that will incorporate 1.0 nmol of labeled dTTP into acid-insoluble material in 20 min at 37°C, pH 8.3.

Forme physique

In 10 mM potassium phosphate, 1 mM DTT, 20% glycerol, pH 7.4.

Reconstitution

Following initial thaw, aliquot and freeze (-20°C).

Informations légales

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1


Certificats d'analyse (COA)

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Infection of rhesus macaques with simian-human immunodeficiency viruses (SHIVs) is the preferred model system for vaccine development because SHIVs encode human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) envelope glycoproteins (Envs)-a key target of HIV-1 neutralizing antibodies. Since the goal of vaccines
Jonathan C Reed et al.
Journal of virology, 95(3) (2020-11-06)
Given the projected increase in multidrug-resistant HIV-1, there is an urgent need for development of antiretrovirals that act on virus life cycle stages not targeted by drugs currently in use. Host-targeting compounds are of particular interest because they can offer

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