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857131P

Avanti

14:0 BMP (S,R)

bis(monomyristoylglycero)phosphate (S,R Isomer) (ammonium salt), powder

Synonyme(s) :

Bis(monoacylglycerol)phosphate, sn-(3-tetradecanoyl-2-hydroxy)-glycerol-1-phospho-sn-3′-(1′-tetradecanoyl-2′-hydroxy)-glycerol (ammonium salt); lysobisphosphatidic acid; LBPA; 110857

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C34H70NO10P
Numéro CAS:
325466-03-3
Poids moléculaire :
683.89
Code UNSPSC :
51191904
Nomenclature NACRES :
NA.25

Pureté

>99% (BMP (contains 30% positional isomers), TLC)

Forme

powder

Conditionnement

pkg of 1 × 10 mg (857131P-10mg)
pkg of 1 × 5 mg (857131P-5mg)

Fabricant/nom de marque

Avanti Research™ - A Croda Brand 857131P

Type de lipide

cardiolipins
phospholipids

Conditions d'expédition

dry ice

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

[H][C@@](COP(OC[C@@]([H])(O)COC(CCCCCCCCCCCCC)=O)([O-])=O)(O)COC(CCCCCCCCCCCCC)=O.[NH4+]

Description générale

Bis(monoacylglycerol)phosphate (BMP)/lysobisphosphatidic acid is a phospholipid, that has two phosphate-linked glycerol molecules. This phosphate-linked glycerol molecules are present in an unusual sn-1 glycerophospho-sn-1′ glycerol stereo conformation, and each glycerol molecule esterified with fattyacid. It is usually seen in the intraluminal vesicles (ILVs) of late endosomes and lysosomes.

Actions biochimiques/physiologiques

Bis(monoacylglycerol)phosphate (BMP)/lysobisphosphatidic acid actively participates in cargo sorting by inducing the degradation and sorting of lipids. It also plays a major role in polyunsaturated fatty acid (PUFA) sorting in acidic organelles.

Conditionnement

5 mL Amber Glass Screw Cap Vial (857131P-10mg)
5 mL Amber Glass Screw Cap Vial (857131P-5mg)

Informations légales

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Certificats d'analyse (COA)

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Metabolic disease and ABHD6 alter the circulating bis (monoacylglycerol) phosphate profile in mice and humans
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Journal of Lipid Research, jlr-M093351 (2019)
Roger Lawrence et al.
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GM1 gangliosidosis is a rare autosomal recessive genetic disorder caused by the disruption of the GLB1 gene that encodes β-galactosidase, a lysosomal hydrolase that removes β-linked galactose from the non-reducing end of glycans. Deficiency of this catabolic enzyme leads to
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