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700127P

Avanti

7-keto-25-hydroxycholesterol

3β,25-dihydroxy-5-cholesten-7-one, powder

Synonyme(s) :

cholest-5-ene-7-one-3β,25-diol

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C27H44O3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
416.64
Code UNSPSC :
12352211
Nomenclature NACRES :
NA.25

Pureté

>99% (TLC)

Forme

powder

Conditionnement

pkg of 1 × 1 mg (700127P-1mg)
pkg of 1 × 5 mg (700127P-5mg)

Fabricant/nom de marque

Avanti Research - A Croda Brand 700127P

Conditions d'expédition

dry ice

Température de stockage

−20°C

Description générale

7-keto-25-hydroxycholesterol synthesis from 7-ketocholesterol is catalyzed by the enzyme cholesterol 25-hydroxylase. 7β,25-dihydroxycholesterol (7β25OHC) is produced from the stereospecific reduction of 7k25OHC by the action of enzyme 11β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 (11β-HSD1). 11β-HSD type 2 enzyme catalyzes the reverse conversion of 7β25OHC to 7k25OHC.

Application

7-keto-25-hydroxycholesterol has been used as a substrate for 11β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 (11β-HSD1) expressed in human embryonic kidney (HEK)-293 cells to test the oxoreduction functionality of the enzyme. It has also been used to test its effect on Epstein-Barr virus-induced seven-transmembrane receptor (EB12) activation.

Actions biochimiques/physiologiques

7-keto-25-hydroxycholesterol (7k25OHC) might interact with the cysteine-rich domain (CRD) of the smoothened (Smo) in the hedgehog pathway. However, 7-keto-25-OHC is incapable of activating Smo.

Conditionnement

5 mL Amber Glass Screw Cap Vial (700127P-1mg)
5 mL Amber Glass Screw Cap Vial (700127P-5mg)

Informations légales

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

No data available

Point d'éclair (°C)

No data available


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