Accéder au contenu
MilliporeSigma
Toutes les photos(1)

Key Documents

W271705

Sigma-Aldrich

Methyl 2-methoxybenzoate

≥97%

Synonyme(s) :

Methyl o-anisate

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule linéaire :
CH3OC6H4CO2CH3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
166.17
Numéro FEMA:
2717
Numéro CE :
Conseil de l'Europe Nº :
2192
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12164502
ID de substance PubChem :
Numéro Flavis :
9.796
Nomenclature NACRES :
NA.21

Source biologique

synthetic

Niveau de qualité

Qualité

Kosher

Agence

meets purity specifications of JECFA

Pureté

≥97%

Indice de réfraction

n20/D 1.534 (lit.)

Point d'ébullition

248 °C (lit.)

Densité

1.157 g/mL at 25 °C (lit.)

Application(s)

flavors and fragrances

Documentation

see Safety & Documentation for available documents

Allergène alimentaire

no known allergens

Propriétés organoleptiques

hyacinth; herbaceous

Chaîne SMILES 

COC(=O)c1ccccc1OC

InChI

1S/C9H10O3/c1-11-8-6-4-3-5-7(8)9(10)12-2/h3-6H,1-2H3

Clé InChI

PFYHAAAQPNMZHO-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Application


  • Characterizing Repellencies of Methyl Benzoate and Its Analogs against the Common Bed Bug, Cimex lectularius.: This study evaluates the repellent effects of Methyl 2-methoxybenzoate among other methyl benzoate analogs against bed bugs, highlighting its potential in developing non-toxic pest control solutions (Strickland et al., 2022).

  • Copper-catalysed intramolecular O-arylation: a simple and efficient method for benzoxazole synthesis.: This research uses Methyl 2-methoxybenzoate as a ligand in the synthesis of benzoxazole, a compound with significant pharmaceutical applications, via copper-catalyzed reactions (Wu et al., 2014).

  • Attraction of the orange mint moth and false celery leaftier moth (Lepidoptera: Crambidae) to floral chemical lures.: Explores the use of Methyl 2-methoxybenzoate in agricultural pest management, specifically its role in attracting and managing pest populations in crop fields (Landolt et al., 2014).

  • Synthesis of (+/-)- and (-)-vibralactone and vibralactone C.: Discusses the synthetic applications of Methyl 2-methoxybenzoate in creating complex organic molecules, such as vibralactone, which are important in medicinal chemistry and biological research (Zhou and Snider, 2008).


Clause de non-responsabilité

For R&D or non-EU Food use. Not for retail sale.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

235.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

113 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Qinglei Meng et al.
Nature communications, 8, 14190-14190 (2017-02-01)
Cyclohexanone and its derivatives are very important chemicals, which are currently produced mainly by oxidation of cyclohexane or alkylcyclohexane, hydrogenation of phenols, and alkylation of cyclohexanone. Here we report that bromide salt-modified Pd/C in H

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique