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MilliporeSigma
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T89702

Sigma-Aldrich

Tropolone

98%

Synonyme(s) :

2-Hydroxy-2,4,6-cycloheptatrien-1-one

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C7H6O2
Numéro CAS:
533-75-5
Poids moléculaire :
122.12
Beilstein:
1904978
Numéro CE :
208-577-2
Numéro MDL:
MFCD00004158
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24900578
Nomenclature NACRES :
NA.22

Essai

98%

pb

80-84 °C/0.1 mmHg (lit.)

Pf

50-52 °C (lit.)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

OC1=CC=CC=CC1=O

InChI

1S/C7H6O2/c8-6-4-2-1-3-5-7(6)9/h1-5H,(H,8,9)

Clé InChI

MDYOLVRUBBJPFM-UHFFFAOYSA-N

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Application

Tropolone is a sensitive reagent for reducing sugars. It is also an organic chelator that can form complexes with trivalent lathanide ions (Eu3+, Gd3+, and Tb3+).
It can also be used as:
  • A precursor to synthesize azulene derivatives such as methyl 2-methylazulene-1-carboxylate.
  • A reagent to prepare fused heterocycles and complexes of Ga(III) and In(III).

Pictogrammes

CorrosionExclamation markEnvironment
GHS05,GHS07,GHS09

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H314,H317,H410

Classification des risques

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B - Skin Sens. 1B

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

233.6 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

112 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
SHBN8895
SHBN8894
SHBN8893
SHBN0714
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Trends Heterocycl. Chem., 1, 137-137 (1990)
Spectroscopy and non-radiative processes in Gd3+, Eu3+ and Tb3+ tropolonates.
Santos BS, et al.
Spectrochimica Acta. Part A, Molecular and Biomolecular Spectroscopy, 54(13), 2237-2245 (1998)
Inorgorganica Chimica Acta, 211, 141-141 (1993)
Jinbing Liu et al.
European journal of medicinal chemistry, 44(4), 1773-1778 (2008-06-06)
A series of alkylidenethiosemicarbazide compounds were synthesized and their inhibitory effects on the diphenolase activity of mushroom tyrosinase were evaluated. The results showed that most of the synthesized compounds exhibited significant inhibitory activities. Especially, compound 1f was found to be
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