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MilliporeSigma
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M89803

Sigma-Aldrich

Mucochloric acid

99%

Synonyme(s) :

2,3-Dichloromalealdehydic acid

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About This Item

Formule linéaire :
OHCCCl=CClCOOH
Numéro CAS:
87-56-9
Poids moléculaire :
168.96
Numéro Beilstein :
1705641
Numéro CE :
201-752-4
Numéro MDL:
MFCD00006966
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24897301
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

99%

Forme

crystals

Pf

125-128 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

OC(=O)\C(Cl)=C(/Cl)C=O

InChI

1S/C4H2Cl2O3/c5-2(1-7)3(6)4(8)9/h1H,(H,8,9)/b3-2+

Clé InChI

LUMLZKVIXLWTCI-NSCUHMNNSA-N

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Catégories apparentées

Pictogrammes

Skull and crossbonesCorrosion
GHS06,GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H301,H314,H335

Classification des risques

Acute Tox. 3 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

6.1B - Non-combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

366.8 °F

Point d'éclair (°C)

186 °C

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Ji Zhang et al.
Organic letters, 5(4), 553-556 (2003-02-14)
[reaction: see text] The first direct reductive amination of mucochloric acid (1) has been accomplished. Reaction of 1 with various alkyl, aryl, and benzylamines, followed by reduction in the same pot, provides an efficient method of obtaining N-benzyl-3,4-dichloro-1,5-dihydro-pyrrol-2-one and N-aryl
D Asplund et al.
Chemical research in toxicology, 8(6), 841-846 (1995-09-01)
The bacterial mutagen mucochloric acid was reacted with adenosine in aqueous solutions at 37 degrees C. In the HPLC chromatograms of the reaction mixtures two peaks of unidentified products were observed at longer retention times than the previously characterized "etheno"
R T LaLonde et al.
Chemical research in toxicology, 5(5), 618-624 (1992-09-01)
The Salmonella typhimurium (TA100) mutagenic compound, mucochloric acid [3,4-dichloro-5-hydroxy-2(5H)-furanone (MCA)], was inactivated by in vitro N-acetylcysteine (NAC). The reaction of MCA with NAC at pH7 was second order and gave products 4, 5, and 6a that resulted from the displacement
I L Steffensen et al.
Pharmacology & toxicology, 85(2), 56-64 (1999-09-17)
Epidemiological studies indicate an association between exposure to chlorinated drinking water and risk of intestinal cancer. In order to study this experimentally, we have examined the effects of 3,4-dichloro-5-hydroxy-2[5H]-furanone (mucochloric acid, MCA) and 3-chloro-4-(dichloromethyl)-5-hydroxy-2[5H]-furanone (MX), mutagenic and genotoxic compounds in
B Isomaa et al.
Toxicology, 100(1-3), 69-77 (1995-06-26)
The cytotoxicity of the, in Salmonella, potent mutagenic compound, 3-chloro-4-(dichloromethyl)-5-hydroxy-2(5H)-furanone (MX) and its structural analogue 3,4-dichloro-5-hydroxy-2[5H]-furanone (mucochloric acid, MCA), was studied in freshly isolated rainbow trout hepatocytes and gill epithelial cells by determining 86Rb-leakage and decrease in fluorescence intensity in
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