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MilliporeSigma
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M89625

Sigma-Aldrich

Mucobromic acid

99%

Synonyme(s) :

2,3-Dibromomalealdehydic acid

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About This Item

Formule linéaire :
OHCCBr=CBrCOOH
Numéro CAS:
488-11-9
Poids moléculaire :
257.86
Numéro Beilstein :
1705707
Numéro CE :
207-670-5
Numéro MDL:
MFCD00063745
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24897300
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

99%

Forme

crystals

Pf

120-124 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

OC(=O)\C(Br)=C(\Br)C=O

InChI

1S/C4H2Br2O3/c5-2(1-7)3(6)4(8)9/h1H,(H,8,9)/b3-2-

Clé InChI

NCNYEGJDGNOYJX-IHWYPQMZSA-N

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Catégories apparentées

Pictogrammes

Corrosion
GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H314

Classification des risques

Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
STBK6734
STBK2527
STBJ5824
STBF7290V
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Ulisses A Pereira et al.
Chemistry & biodiversity, 12(7), 987-1006 (2015-07-15)
Natural phytotoxins and their synthetic analogs are a potential source of new bioactive compounds for agriculture. Analogs of rubrolides, a class of γ-alkylidene-γ-lactones isolated from different ascidians, have been shown to interfere with the photosynthetic electron-transport chain, yet their activity

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